α-tert-butyldimethylsiloxypropanaldimine | 1561124-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-tert-butyldimethylsiloxypropanaldimine
• CAS: 1561124-30-8
• 化学式: C₁₈H₃₁NO₃SSi
• 分子量: 369.601
• InChiKey: NFYNGOSBUGPEPQ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-tert-butyldimethylsiloxypropanaldimine 在 C₃₈H₃₉Cl₈N₄P 、 双氧水 、 三氯乙腈 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以98.869%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  催化不对称佩恩氧化法实际制备手性N-磺酰基恶氮丙啶

  摘要：

  摘要 的不对称佩恩氧化Ñ通过催化磺酰亚胺P -螺手性triaminoiminophosphorane是为光学活性的实用合成开发Ñ磺酰基氧氮环丙烷。通常，通过选择适当的反应条件，使用各种醛胺可以实现高效率和出色的对映选择性。外消旋α-手性N-磺酰基亚胺的非对映选择性动力学氧化证明了该方法的多功能性。 的不对称佩恩氧化Ñ通过催化磺酰亚胺P -螺手性triaminoiminophosphorane是为光学活性的实用合成开发Ñ磺酰基氧氮环丙烷。通常，通过选择适当的反应条件，使用各种醛胺可以实现高效率和出色的对映选择性。外消旋α-手性N-磺酰基亚胺的非对映选择性动力学氧化证明了该方法的多功能性。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340818

文献信息

• Catalytic asymmetric Payne oxidation under the catalysis of P-spiro chiral triaminoiminophosphorane: application to the synthesis of N-sulfonyl oxaziridines
  作者：Daisuke Uraguchi、Ryosuke Tsutsumi、Takashi Ooi

  DOI：10.1016/j.tet.2013.12.086

  日期：2014.2

  exhibits unique chemoselectivity, providing a practical stereoselective route to structurally diverse N-sulfonyl oxaziridines. The mechanistic investigations reveal that the reaction proceeds through the Payne-type oxidation pathway. The synthetic utility of the optically active N-sulfonyl oxaziridines as versatile organic oxidants and chiral building blocks is also demonstrated.

  上的高度对映选择性氧化的发展研究Ñ与使用过氧化氢-三氯乙腈系统磺酰亚胺P -螺手性triaminoiminophosphoranes作为有机碱催化剂中详述。该方法是通用的且可扩展的，并且展现出独特的化学选择性，为结构上多样化的N-磺酰基恶唑烷提供了实用的立体选择性途径。机理研究表明反应通过佩恩型氧化途径进行。还证明了旋光性N-磺酰基恶二丙啶作为通用有机氧化剂和手性结构单元的合成用途。