N-[(2R,4R)-2-ethenyl-2-methyl-3,4-dihydrochromen-4-yl]-4-methylbenzenesulfonamide | 1613692-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2R,4R)-2-ethenyl-2-methyl-3,4-dihydrochromen-4-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1613692-59-3
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃S
• 分子量: 343.447
• InChiKey: PTPCIHOZTHPDEG-MJGOQNOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  salicyl N-tosylimine 、 天然橡胶 在 三乙烯二胺 、 [IrCl((S,S)-Fc-tfb*)]2 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以89%的产率得到N-[(2R,4R)-2-ethenyl-2-methyl-3,4-dihydrochromen-4-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Iridium-Catalyzed Annulation of Salicylimines with 1,3-Dienes

  摘要：

  Iridium-catalyzed annulation of salicylimines with 1,3-dienes gave high yields of the corresponding 4-aminochromanes with high stereoselectivity. The use of a chiral diene ligand enabled the asymmetric reaction to give 4-aminochromanes with high enantioselectivity.

  DOI：

  10.1021/ja504990a

文献信息

• Iridium-Catalyzed Annulation of Salicylimines with 1,3-Dienes
  作者：Yusuke Ebe、Takahiro Nishimura

  DOI：10.1021/ja504990a

  日期：2014.7.2

  Iridium-catalyzed annulation of salicylimines with 1,3-dienes gave high yields of the corresponding 4-aminochromanes with high stereoselectivity. The use of a chiral diene ligand enabled the asymmetric reaction to give 4-aminochromanes with high enantioselectivity.