2-(trimethylsilyl)ethyl N-<2-(1'-carbomethoxyindol-3'-yl)ethyl>-N-<(4(S*),5(S*)-epoxy-3-oxocyclohex-1(R*)-yl)methyl>carbamate | 101917-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl N-<2-(1'-carbomethoxyindol-3'-yl)ethyl>-N-<(4(S*),5(S*)-epoxy-3-oxocyclohex-1(R*)-yl)methyl>carbamate
• 英文别名: 2-(trimethylsilyl)ethyl N-[2-(1'-carbomethoxyindol-3'-yl)ethyl]-N-[(4(S*),5(S*)-epoxy-3-oxocyclohex-1(R*)-yl)methyl]carbamate
• CAS: 101917-41-3
• 化学式: C₂₅H₃₄N₂O₆Si
• 分子量: 486.64
• InChiKey: OYFVMUKAKKGTGL-ZQMYSKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  90.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl N-<2-(1'-carbomethoxyindol-3'-yl)ethyl>-N-<(4(S*),5(S*)-epoxy-3-oxocyclohex-1(R*)-yl)methyl>carbamate 在 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 <2-(1'-carbomethoxyindol-3'-yl)ethyl><(3(S*),4(R*)-epoxy-5(Z)-ethylidenecyclohex-1(S*)-yl)methyl>amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically active isoquinuclidines utilizing a diastereoselectivity control element

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a030
• 作为产物：
  描述：

  (2-indol-3'-ylethyl)<(3(R*)-(tert-butyldimethylsiloxy)cyclohex-4-en-1(R*)-yl)methyl>amine 在 草酰氯 、 potassium hydride 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.67h， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl N-<2-(1'-carbomethoxyindol-3'-yl)ethyl>-N-<(4(S*),5(S*)-epoxy-3-oxocyclohex-1(R*)-yl)methyl>carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically active isoquinuclidines utilizing a diastereoselectivity control element

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a030