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2-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-6-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-ol | 1560759-18-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-6-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-ol
英文别名
2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-6-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-ol
2-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-6-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-ol化学式
CAS
1560759-18-3
化学式
C16H14N2O3
mdl
——
分子量
282.299
InChiKey
RWIYCILSMGRLDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    56
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-甲基吡啶乙醛酸苯并-1,4-二氧六环-6-硼酸N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以69%的产率得到2-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-6-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-ol
    参考文献:
    名称:
    An expeditious approach to access 2-arylimidazo[1,2-a]pyridin-3-ol from 2-amino pyridine through a novel Petasis based cascade reaction
    摘要:
    An expeditious cascade protocol for the synthesis of functionalized imidazo[1,2-a]pyridin-3-ols was developed based on the Petasis reaction. With the availability of commercial reagents and high efficiency in expanding molecule diversity, this methodology is superior to the existing procedures for the synthesis of imidazo-pyridin-3-ol analogues. (C) 2014 Published by Elsevier Ltd.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.12.018
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文献信息

  • An expeditious approach to access 2-arylimidazo[1,2-a]pyridin-3-ol from 2-amino pyridine through a novel Petasis based cascade reaction
    作者:Yuanxiang Wang、Biswajit Saha、Fang Li、Brendan Frett、Hong-yu Li
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.12.018
    日期:2014.2
    An expeditious cascade protocol for the synthesis of functionalized imidazo[1,2-a]pyridin-3-ols was developed based on the Petasis reaction. With the availability of commercial reagents and high efficiency in expanding molecule diversity, this methodology is superior to the existing procedures for the synthesis of imidazo-pyridin-3-ol analogues. (C) 2014 Published by Elsevier Ltd.
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