(2R,4S,5R)-2-chloro-3,4-dimethyl-5-phenyl-[1,3,2]oxazaphospholidine | 91050-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4S,5R)-2-chloro-3,4-dimethyl-5-phenyl-[1,3,2]oxazaphospholidine
• 英文别名: (2R,4R,5S)-2-chloro-3,4-dimethyl-5-phenyl-1,3,2-oxazaphospholidine
• CAS: 91050-29-2；91050-30-5
• 化学式: C₁₀H₁₃ClNOP
• 分子量: 229.646
• InChiKey: UKFVXPAEGFCTES-PJCOJXEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,5R)-2-chloro-3,4-dimethyl-5-phenyl-[1,3,2]oxazaphospholidine 、 二甲胺 生成 (2R,4R,5S)-N,N,3,4-tetramethyl-5-phenyl-1,3,2-oxazaphospholidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  NIELSEN, J.;DAHL, O., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 3, 553-558

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  盐酸麻黄素 、 三氯化磷 、 三乙胺 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NIELSEN, J.;DAHL, O., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 3, 553-558

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Another side of the oxazaphospholidine oxide chiral ortho-directing group
  作者：Nelson Martins、Nuno Mateus、Daniele Vinci、Ourida Saidi、Amadeu Brigas、John Bacsa、Jianliang Xiao

  DOI：10.1039/c2ob25187f

  日期：——

  A new ferrocenyl oxazaphospholidine oxide 3 was synthesized together with its P-epimer 2 in the reaction of ferrocene lithium with phosphoramidite chloride 1. 3 was successfully derivatized into planar chiral 1,2-ferrocenes, including phosphine ligands, via highly diastereoselective ortho-lithiation and subsequent functionalization; these compounds display opposite planar chirality to those obtained from 2. Some of these 1,2-ferrocenes were further lithiated, allowing for the introduction of a free phosphine group at the oxazaphospholidine ring. The X-ray structures of the compounds 2 and 3 as well as those of the new 1,2-ferrocenes 4 and 7 have been determined.

  在二茂铁锂与亚磷酰胺氯化物 1 的反应中，合成了一种新的二茂铁基噁唑磷啶氧化物 3 及其 P-epimer 2。通过高非对映选择性的正交石化作用和随后的官能化反应，3 成功衍生为平面手性 1,2-二茂铁，包括膦配体；这些化合物显示出与 2 相反的平面手性。化合物 2 和 3 以及新的 1,2-二茂铁 4 和 7 的 X 射线结构已经确定。