tert-butyl (3R)-3-[4-({2-butyl-7-[(2-methoxy-2-oxoethyl)(propan-2-yl)carbamoyl]indolizin-3-yl}carbonyl)phenoxy]piperidine-1-carboxylate | 1376437-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3R)-3-[4-({2-butyl-7-[(2-methoxy-2-oxoethyl)(propan-2-yl)carbamoyl]indolizin-3-yl}carbonyl)phenoxy]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3R)-3-[4-({2-butyl-7-[(2-methoxy-2-oxoethyl)(propan-2-yl)carbamoyl]indolizin-3-yl}carbonyl)phenoxy]-piperidine-1-carboxylate；tert-butyl (3R)-3-[4-[2-butyl-7-[(2-methoxy-2-oxoethyl)-propan-2-ylcarbamoyl]indolizine-3-carbonyl]phenoxy]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1376437-53-4
• 化学式: C₃₆H₄₇N₃O₇
• 分子量: 633.785
• InChiKey: BPXVZZVEUXMLIX-SSEXGKCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[(4-{[(3R)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl]oxy}phenyl)carbonyl]-2-butylindolizine-7-carboxylic acid 、 methyl N-propan-2-ylglycinate hydrochloride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-(1H-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 以0.62 g of tert-butyl (3R)-3-[4-({2-butyl-7-[(2-methoxy-2-oxoethyl)(propan-2-yl)carbamoyl]indolizin-3-yl}carbonyl)phenoxy]-piperidine-1-carboxylate is obtained in the form of a yellow gum的产率得到tert-butyl (3R)-3-[4-({2-butyl-7-[(2-methoxy-2-oxoethyl)(propan-2-yl)carbamoyl]indolizin-3-yl}carbonyl)phenoxy]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOLIZINE DERIVATIVES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的吲哚嗪衍生物，其中A，B，m，W，n和R2如权利要求1所定义，以及制备它们的方法和它们的治疗用途。

  公开号：

  US20130245006A1