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2-(4-tert-butylcyclohex-1-enyl)-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane
2-(4-tert-butylcyclohex-1-enyl)-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane | 1352304-58-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
硼酸衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-tert-butylcyclohex-1-enyl)-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane
英文别名
——
CAS
1352304-58-5
化学式
C
15
H
27
BO
2
mdl
——
分子量
250.189
InChiKey
KGBPVYWDLKDPAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.86
重原子数:
18.0
可旋转键数:
1.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.87
拓扑面积:
18.46
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
4-tert-butyl-1-cyanocyclohexene
、
联硼酸新戊二醇酯
在
三乙烯二胺
、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、
4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 15.0h, 以47%的产率得到2-(4-tert-butylcyclohex-1-enyl)-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane
参考文献:
名称:
铑(I)-催化的腈通过碳-氰键断裂发生硼化反应
摘要:
在铑/Xantphos 催化剂和 DABCO 的存在下,芳基氰化物与二硼反应通过碳-氰基键断裂提供芳基硼酸酯。这种前所未有的硼铑物种反应模式允许在合成后期区域选择性地引入硼基。
DOI:
10.1021/ja2095975
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