(S)-N-(1,4,4-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1610853-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-(1,4,4-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-[(1S)-1,4,4-trimethylcyclohex-2-en-1-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1610853-49-0
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₂S
• 分子量: 293.43
• InChiKey: KHRREKJUDFOCII-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4,4-dimethylcyclohex-2-en-1-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide 、 三甲基铝 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.5h， 以71%的产率得到(S)-N-(1,4,4-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铑催化的有机铝试剂对N-甲苯磺酰基酮亚胺的对映选择性加成

  摘要：

  铑（I）/ Binap络合物催化甲基和芳基铝试剂向环状α，β-不饱和N-甲苯磺酰基酮亚胺的高度对映选择性加成。取决于环上的溶剂和取代基，该反应以1，2-方式发生以递送α-叔烯丙基胺，或者以1，4-方式发生，以在随后的还原之后产生3-取代的环烷基胺。在各个环烯酮的情况下众所周知，氮杂类似物的这些第一转化使得能够合成具有药物和生化意义的胺结构。

  DOI：

  10.1021/ol501372u

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Enantioselective Addition of Organoaluminum Reagents to<i>N</i>-Tosyl Ketimines
  作者：Sebastian Hirner、Andreas Kolb、Johannes Westmeier、Sandra Gebhardt、Stephen Middel、Klaus Harms、Paultheo von Zezschwitz

  DOI：10.1021/ol501372u

  日期：2014.6.6

  Rhodium(I)/Binap complexes catalyze highly enantioselective additions of methyl- and arylaluminum reagents to cyclic α,β-unsaturated N-tosyl ketimines. Depending on the solvent and substituents at the ring, the reaction occurs either in a 1,2-manner to deliver α-tertiary allylic amines or in a 1,4-manner to yield, after subsequent reduction, 3-substituted cycloalkyl amines. Well known in the case of

  铑（I）/ Binap络合物催化甲基和芳基铝试剂向环状α，β-不饱和N-甲苯磺酰基酮亚胺的高度对映选择性加成。取决于环上的溶剂和取代基，该反应以1，2-方式发生以递送α-叔烯丙基胺，或者以1，4-方式发生，以在随后的还原之后产生3-取代的环烷基胺。在各个环烯酮的情况下众所周知，氮杂类似物的这些第一转化使得能够合成具有药物和生化意义的胺结构。