(8E,18E)-1,6,11,16-tetraoxacycloicosa-8,18-diene-2,5,12,15-tetrone | 1608129-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (8E,18E)-1,6,11,16-tetraoxacycloicosa-8,18-diene-2,5,12,15-tetrone
• CAS: 1608129-92-5
• 化学式: C₁₆H₂₀O₈
• 分子量: 340.33
• InChiKey: FEYOBMBIWNBPSN-MVJNYCIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  己二烯琥珀酸酯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 titanium(IV)isopropoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (8E,18E)-1,6,11,16-tetraoxacycloicosa-8,18-diene-2,5,12,15-tetrone 、
  参考文献：
  名称：

  异丙醇钛促进串联自交叉和闭环复分解方法合成大四内酯

  摘要：

  展示了一种通过烯烃复分解反应合成大环四内酯的新方法，使用 Grubbs 的第二代催化剂和异丙醇钛作为助催化剂。该研究展示了一种串联的自交叉和闭环复分解方法，以形成具有优异 (E) 选择性的大环系统。该反应在官能团、催化剂、溶剂、路易斯酸、浓度和温度方面进行了优化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301239

文献信息

• Titanium Isopropoxide Promoted Tandem Self-Cross and Ring-Closing Metathesis Approach for the Synthesis of Macrotetralides
  作者：Sengodagounder Muthusamy、Datshanamoorthy Azhagan

  DOI：10.1002/ejoc.201301239

  日期：2014.1

  A new approach is demonstrated for the synthesis of macrotetralides through an olefin metathesis reaction using Grubbs' second-generation catalyst with titanium isopropoxide as a cocatalyst. This study demonstrates a tandem self-cross and ring-closing metathesis approach to form macrocyclic ring systems with excellent (E) selectivity. The reaction was optimized with regard to functional group, catalyst

  展示了一种通过烯烃复分解反应合成大环四内酯的新方法，使用 Grubbs 的第二代催化剂和异丙醇钛作为助催化剂。该研究展示了一种串联的自交叉和闭环复分解方法，以形成具有优异 (E) 选择性的大环系统。该反应在官能团、催化剂、溶剂、路易斯酸、浓度和温度方面进行了优化。