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3-chloro-2-propylaniline | 765861-80-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-chloro-2-propylaniline
英文别名
——
3-chloro-2-propylaniline化学式
CAS
765861-80-1
化学式
C9H12ClN
mdl
——
分子量
169.654
InChiKey
WPYGEGUIGYISJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-2-碘苯胺正丙基硼酸 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 8.0h, 以0.29 g的产率得到3-chloro-2-propylaniline
    参考文献:
    名称:
    PYRAZINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF, AND USE OF SAME
    摘要:
    本发明的目的是提供一种化合物,可用作抗肿瘤剂或类似物,以及包含该化合物的制药组合物、抗肿瘤剂和脱氢鸟苷酸脱氢酶抑制剂。根据本发明,提供了由通式(1)表示的化合物或其盐。 在该式中,R1表示氢原子或C1-6烷基;R2、R3、R4和R5相同或不同,每个表示氢原子、卤素原子、C1-6烷基(可以被取代)、C1-6烷氧基(可以被取代)或类似物;R6相同或不同,每个表示卤素原子、C1-6烷基(可以被取代)或C1-6烷氧基(可以被取代);R7表示C3-8环烷基(可以被取代)或类似物;m表示0到6的整数;断线表示单键或双键。
    公开号:
    US20220259185A1
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文献信息

  • METHOD FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
    申请人:Sato Koichi
    公开号:US20100087680A1
    公开(公告)日:2010-04-08
    A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.
    一种制备双芳基化合物的方法,包括在零价催化剂、膦配体和碱的存在下,将芳香有机化合物与选自芳香基有机化合物和氧化物化合物组的至少一种化合物反应。
  • Verfahren zur Herstellung von Chinolinen
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0294685A2
    公开(公告)日:1988-12-14
    Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Chinolinen durch Umsetzung von Anilinen mit α,β-ungesättigten Aldehyden oder Ketonen in Schwefelsäure von etwa 70 bis 85 Gew.% in Gegenwart katalytischer Mengen Iod bei erhöhter Temperatur.
    本发明涉及一种制备喹啉类化合物的工艺,该工艺是通过苯胺与 α、β-不饱和醛或酮在约 70 至 85 wt.%的硫酸中,在催化量的存在下,在高温下进行反应。
  • PROCESS FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP1914221A1
    公开(公告)日:2008-04-23
    A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.
    一种生产双芳基化合物的方法,包括在零价催化剂、膦配体和碱存在下,使芳香族有机化合物与至少一种选自由芳香族有机化合物和氧化合物组成的组中的化合物反应。
  • [EN] PYRAZINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF, AND USE OF SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZINE OU SEL DE CELUI-CI ET SON UTILISATION<br/>[JA] ピラジン誘導体またはその塩およびその利用
    申请人:FUJIFILM CORP
    公开号:WO2021085582A1
    公开(公告)日:2021-05-06
    本発明の課題は、抗腫瘍剤等として有用な化合物、並びに上記化合物を含む、医薬組成物、抗腫瘍剤、およびジヒドロオロト酸脱水素酵素阻害剤を提供することである。本発明によれば、一般式(1)で表される化合物またはその塩が提供される。式中、R1は、水素原子またはC1-6アルキル基を示し;R2、R3、R4およびR5は、同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいC1-6アルキル基または置換されていてもよいC1-6アルコキシ基などを示し;R6は、同一または異なって、ハロゲン原子、置換されていてもよいC1-6アルキル基または置換されていてもよいC1-6アルコキシ基を示し;R7は、置換されていてもよいC3-8シクロアルキル基などを示し;mは、0~6の整数を示し;破線は、単結合または二重結合を示す。
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