(4S,7R,8S,9S,13E,16S)-4,8-Dihydroxy-13-fluoro-16-(2-methyl-5-benzoxazolyl)-1-aza-10-oxa-5,5,7,9-tetramethyl-cyclohexadec-13-ene-2,6-dione | 369644-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (4S,7R,8S,9S,13E,16S)-4,8-Dihydroxy-13-fluoro-16-(2-methyl-5-benzoxazolyl)-1-aza-10-oxa-5,5,7,9-tetramethyl-cyclohexadec-13-ene-2,6-dione
• 英文别名: (4E,7S,11S,14R,15S,16S)-4-fluoro-11,15-dihydroxy-12,12,14,16-tetramethyl-7-(2-methyl-1,3-benzoxazol-5-yl)-1-oxa-8-azacyclohexadec-4-ene-9,13-dione
• CAS: 369644-53-1
• 化学式: C₂₆H₃₅FN₂O₆
• 分子量: 490.572
• InChiKey: ZTMYLANMYHFJDC-WYKRUCOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

文献信息

• 9-OXA-EPOTHILON-DERIVATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE IHRE VERWENDUNG IN PHARMAZEUTISCHEN PRÄPARATEN
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1282618A2

  公开（公告）日：2003-02-12
• [DE] 9-OXA-EPOTHILON-DERIVATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE IHRE VERWENDUNG IN PHARMAZEUTISCHEN PRÄPARATEN<br/>[EN] 9-OXA-EPOTHILON DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF IN PHARMACEUTICAL PREPARATIONS<br/>[FR] DERIVES DE 9-OXA-EPOTHILONE, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2001081341A2

  公开（公告）日：2001-11-01

  Die vorliegende Erfindung beschreibt neue Epothilon-Derivate, die durch ein Sauerstoffatom in der Position 9 des Epothilon-Grundgerüstes gekennzeichnet sind. Die neuen Verbindungen interagieren mit Tubulin, indem sie gebildete Mikrotubuli stabilisieren. Sie sind in der Lage, die Zellteilung phasenspezifisch zu beeinflussen und sind zur Behandlung maligner Tumoren geeignet, beispielsweise Ovarial-, Magen-, Colon-, Adeno-, Brust-, Lungen-, Kopf- und Nacken-Karzinome, malignes Melanom, akute lymphozytäre und myelocytäre Leukämie. Außerdem sind sie zur Anti-Angiogenese-Therapie sowie zur Behandlung chronischer entzündlicher Erkrankungen (Psoriasis, Arthritis) geeignet. Zur Vermeidung unkontrollierter Zellwucherungen an sowie der besseren Verträglichkeit von medizinischen Implantaten lassen sie sich in polymere Materialien auf- bzw. einbringen. Die erfindungsgemäßen Verbindungen können alleine oder zur Erzielung additiver oder synergistischer Wirkungen in Kombination mit weiteren in der Tumortherapie anwendbaren Prinzipien und Substanzklassen verwendet werden.