N-(2-chloro-4-nitrophenyl)-6-chloro-2,2,2-triphenyl-2H-benzo[e]-1,2-oxaphosphin-8-carboxamide | 1187741-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chloro-4-nitrophenyl)-6-chloro-2,2,2-triphenyl-2H-benzo[e]-1,2-oxaphosphin-8-carboxamide
• 英文别名: 6-chloro-N-(2-chloro-4-nitrophenyl)-2,2,2-triphenyl-1,2λ5-benzoxaphosphinine-8-carboxamide
• CAS: 1187741-85-0
• 化学式: C₃₃H₂₃Cl₂N₂O₄P
• 分子量: 613.436
• InChiKey: YKNJLDBHXUDOLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-N-(2-chloro-4-nitrophenyl)-3,4-dihydro-2,2,2-triphenyl-3-(triphenylphosphoranylidene)-2H-benzo[e]-1,2-oxaphosphin-8-carboxamide 110.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 0.75h， 以50%的产率得到N-(2-chloro-4-nitrophenyl)-6-chloro-2,2,2-triphenyl-2H-benzo[e]-1,2-oxaphosphin-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  磷化氢的化学。第25部分[1]。六苯基碳二磷烷与羰基，和 曼尼希 碱的相互作用 。磷酰亚烷基，磷酸甜菜碱和草酰膦的合成

  摘要：

  烯丙基六苯基碳二膦烷与羰基的反应得到相应的亚磷叉基衍生物。另一方面，当使双膦烷与α-二酮和三酮反应时，获得稳定的磷酸甜菜碱。从双膦烷与的反应中分离出氮杂膦亚基。此外，双膦烷与烟酰胺和喹啉 曼尼希 碱反应 形成氧代膦。当用新的 膦烷进行维蒂希 反应时，获得了相应的环外烯烃。另一方面，当在 霍夫曼 降解反应条件下处理膦烷时，产生草酰膦 。

  DOI：

  10.1007/s00706-007-0843-7