| 1580528-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 1580528-41-1
• 化学式: BF₄*C₁₁H₇NS₄*H
• 分子量: 369.26
• InChiKey: SJIWZMFEUPIKEU-UHFFFAOYSA-O

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[2,2']Bi[[1,3]dithiolylidene]-4-yl-pyridine 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吡啶基取代的TTF衍生物的质子化：溶液和质子-电子相关的电荷转移复合物中的取代基效应

  摘要：

  质子化的吡啶基取代的四硫富瓦电子给体分子（PYH + -TTF）显示相比于中性类似物的给电子能力和HOMO-LUMO能隙的变化显著和给予了独特Ñ +  H⋅⋅⋅N氢键质子-电子相关的电荷转移（CT）复杂晶体中的（H键）二聚体单元。我们已经从PyH + -TTF衍生物的分子结构，即Py基团的取代位置和/或是否存在乙二硫（EDT）基团的角度评估了这些特征。在2‐PyH + ‐TTF（1  o H +），3‐PyH + ‐TTF（1  mH +），4-PyH + -TTF（1  p H +）和4-PyH + -EDT-TTF（2  p H +）系统，对-吡啶基取代的供体1  p H +和2  p H +溶液中的质子化表现出更明显的变化；分子内CT吸收带的红移更大，给电子能力的下降更大。此外，EDT系统2  p H +具有最小的分子内库伦排斥力。通过考虑通过量子化学计算获得的HOMO和LUMO的

  DOI：

  10.1002/chem.201302614