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butyl(benzyl)phosphine oxide | 20335-97-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
butyl(benzyl)phosphine oxide
英文别名
benzyl-butylphosphin oxide;Benzyl-n-butyl-phosphinoxid
butyl(benzyl)phosphine oxide化学式
CAS
20335-97-1
化学式
C11H17OP
mdl
——
分子量
196.229
InChiKey
YSGIGDVPXVUMBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    304.8±35.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.55
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Unsymmetrical secondary phosphine oxides. Synthetic, isotopic exchange, and stereochemical studies
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01015a030
  • 作为产物:
    描述:
    n-butyl(benzyl)(diethoxymethyl)phosphine oxide 生成 butyl(benzyl)phosphine oxide
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of protected phosphine oxides
    摘要:
    一种制备受保护膦氧化物的方法,包括将在磷原子上具有保护基团的磷酸酯与有机镁卤化物或有机锂化合物在温度为-70摄氏度至65摄氏度之间反应。这样制备的受保护膦氧化物是制备三级膦氧化物和酰基膦氧化物光引发剂的有用中间体。
    公开号:
    US05298663A1
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文献信息

  • Stereospecific Nucleophilic Substitution of Optically Pure <i>H</i>-Phosphinates: A General Way for the Preparation of Chiral P-Stereogenic Phosphine Oxides
    作者:Qing Xu、Chang-Qiu Zhao、Li-Biao Han
    DOI:10.1021/ja804412k
    日期:2008.9.24
    configurations at phosphorus to give a wide range of P-stereogenic secondary phosphine oxides and tertiary phosphine oxides, by quenching the reaction mixture with water and alkyl halides, respectively. This finding establishes a general protocol for the preparation of optically active secondary phosphine oxides and tertiary phosphine oxides from the easily accessible optically pure H-phosphinates. Mechanistic
    与普遍持有的观点相反,发现 (-)-薄荷基 (RP)-苯基次膦酸酯在碱性条件下的快速差向异构化不是由于迄今为止认为其相应阴离子的固有立体稳定性,而是由于氢的反应次膦酸酯与属醇盐。这一发现成功地导致发现,通过在低温下将 H-次膦酸盐添加到有机锂格氏试剂中,H-次膦酸盐的烷氧基与有机锂格氏试剂的亲核取代立体特异性地进行,并在处发生构型反转通过分别用和烷基卤化物淬灭反应混合物,得到范围广泛的 P-立体二氧化膦和叔氧化膦。这一发现建立了从容易获得的光学纯 H-次膦酸盐制备光学活性仲膦氧化物和叔膦氧化物的通用方案。机理研究表明,H-次膦酸盐与有机锂格氏试剂的取代反应通过两条竞争反应路径进行,即两步反应路径,首先H-次膦酸盐去质子化,然后用反转取代相应的阴离子的构型和用 H-次膦酸盐直接取代 RM 直接产生 SPO。
  • Mono- and di-acylphosphine oxides
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US05218009A1
    公开(公告)日:1993-06-08
    Compounds of the formula I ##STR1## in which at least one of the radicals R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 is a substituted alkyl radical or cycloalkyl radical, or R.sub.1 and R.sub.2 together with the phosphorus atom form a monocyclic or tricyclic ring, are effective photoinitiators for the photopolymerization of ethylenically unsaturated compounds.
    公式I的化合物 ##STR1## 其中至少一个基团R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3是取代烷基基团或环烷基团,或R.sub.1和R.sub.2与原子一起形成单环或三环的环,对于乙烯基不饱和化合物的光聚合是有效的光引发剂
  • US5218009A
    申请人:——
    公开号:US5218009A
    公开(公告)日:1993-06-08
  • US5298663A
    申请人:——
    公开号:US5298663A
    公开(公告)日:1994-03-29
  • US5414133A
    申请人:——
    公开号:US5414133A
    公开(公告)日:1995-05-09
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