2-Imino-3-acetyl-5-acetamido-2,3-dihydro-thiazolo<4.5-d>pyrimidin | 22288-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Imino-3-acetyl-5-acetamido-2,3-dihydro-thiazolo<4.5-d>pyrimidin
• 英文别名: 3-acetyl-5-acetylamino-2-imino-2,3-dihydro-6H-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 22288-76-2
• 化学式: C₉H₉N₅O₃S
• 分子量: 267.268
• InChiKey: LJOIDXXNKDLROA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  120.96
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Imino-3-acetyl-5-acetamido-2,3-dihydro-thiazolo<4.5-d>pyrimidin 在 水 、 sodium carbonate 作用下， 生成 2,5-二氨基-噻唑并[4,5-d]嘧啶-7(4H)-酮
  参考文献：
  名称：

  噻唑并[4，5- d ]嘧啶的衍生物的合成。第一部分

  摘要：

  2,4-二氨基-5-溴-6-羟基嘧啶与硫脲反应，得到异硫脲盐，与碱反应生成二硫化二-（2,4-二氨基-6-羟基嘧啶-5-基），而不是噻唑啉[4]。 ，5- d ]嘧啶由一个更早的工人所声称。2，4-二氨基-6-羟基嘧啶的考夫曼硫氰化产生了5-硫氰酸根化合物，该化合物不容易环化成噻唑并[4,5- d ]嘧啶，如先前其他工人所声称的那样。硫氰酸根化合物的环化反应已经用乙酸酐完成。所得二乙酰氨基衍生物的脱乙酰基作用得到2，5-二氨基-7-羟基噻唑并[4，5- d ]嘧啶。

  DOI：

  10.1039/j39690000603
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-7-羟基-3H-噻唑并[4,5-d]嘧啶-2-酮 、 乙酸酐 生成 2-Imino-3-acetyl-5-acetamido-2,3-dihydro-thiazolo<4.5-d>pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  噻唑并[4，5- d ]嘧啶的衍生物的合成。第一部分

  摘要：

  2,4-二氨基-5-溴-6-羟基嘧啶与硫脲反应，得到异硫脲盐，与碱反应生成二硫化二-（2,4-二氨基-6-羟基嘧啶-5-基），而不是噻唑啉[4]。 ，5- d ]嘧啶由一个更早的工人所声称。2，4-二氨基-6-羟基嘧啶的考夫曼硫氰化产生了5-硫氰酸根化合物，该化合物不容易环化成噻唑并[4,5- d ]嘧啶，如先前其他工人所声称的那样。硫氰酸根化合物的环化反应已经用乙酸酐完成。所得二乙酰氨基衍生物的脱乙酰基作用得到2，5-二氨基-7-羟基噻唑并[4，5- d ]嘧啶。

  DOI：

  10.1039/j39690000603