racemic methyl 2-[3-fluoro-6-(methyloxy)-[1,5]naphthyridin-4-yl]-3-[(3R,4S)-4-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-3-hydroxy-1-piperidinyl]propanoate | 956010-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: racemic methyl 2-[3-fluoro-6-(methyloxy)-[1,5]naphthyridin-4-yl]-3-[(3R,4S)-4-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-3-hydroxy-1-piperidinyl]propanoate
• CAS: 956010-11-0
• 化学式: C₂₃H₃₁FN₄O₆
• 分子量: 478.521
• InChiKey: WTPNUFBITJTYJJ-BOBJKBKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  123.11
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  racemic methyl 2-[3-fluoro-6-(methyloxy)-[1,5]naphthyridin-4-yl]-3-[(3R,4S)-4-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-3-hydroxy-1-piperidinyl]propanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到racemic 1,1-dimethylethyl ((3R,4S)-1-{2-[3-fluoro-6-(methyloxy)-[1,5]naphthyridin-4-yl]-3-hydroxypropyl}-3-hydroxy-4-piperidinyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/122258

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(3R,4S)-3-羟基-4-哌啶基]氨基甲酸酯 、 methyl 2-[3-fluoro-6-(methyloxy)-[1,5]naphthyridin-4-yl]-2-propenoate 在 四甲基胍 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 racemic methyl 2-[3-fluoro-6-(methyloxy)-[1,5]naphthyridin-4-yl]-3-[(3R,4S)-4-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-3-hydroxy-1-piperidinyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/122258

  摘要：

  公开号：