2-(2-Ethylhexyl)-5-[5-[2-(2-ethylhexyl)-1,3-bis(sulfanylidene)isoindol-5-yl]-[1,3]thiazolo[5,4-d][1,3]thiazol-2-yl]isoindole-1,3-dithione | 1448637-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-Ethylhexyl)-5-[5-[2-(2-ethylhexyl)-1,3-bis(sulfanylidene)isoindol-5-yl]-[1,3]thiazolo[5,4-d][1,3]thiazol-2-yl]isoindole-1,3-dithione
• 英文别名: 2-(2-ethylhexyl)-5-[5-[2-(2-ethylhexyl)-1,3-bis(sulfanylidene)isoindol-5-yl]-[1,3]thiazolo[5,4-d][1,3]thiazol-2-yl]isoindole-1,3-dithione
• CAS: 1448637-43-1
• 化学式: C₃₆H₄₀N₄S₆
• 分子量: 721.136
• InChiKey: QUZUMFTVOVYRIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  217
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-ethylhexyl)-1,3-dioxoisoindoline-5-carbaldehyde 在 Davy's reagent 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(2-Ethylhexyl)-5-[5-[2-(2-ethylhexyl)-1,3-bis(sulfanylidene)isoindol-5-yl]-[1,3]thiazolo[5,4-d][1,3]thiazol-2-yl]isoindole-1,3-dithione
  参考文献：
  名称：

  Arenedithiocarboxyimide-containing extended π-conjugated systems with high electron affinity

  摘要：

  在合成的最后一步中，利用酰亚胺化合物的硫化作用，制备了一系列以芳烃二硫代羧酰亚胺（二硫代酰亚胺）作为电子接受末端单元的新型α-共轭体系。二硫代酰亚胺化合物的热性质表明它们具有弱结晶性质，并且它们的光物理和电化学性质与其酰亚胺类似物显着不同。结果，二硫代酰亚胺化合物比相应的酰亚胺化合物具有更窄的最高占据分子轨道（HOMO）-最低未占据分子轨道（LUMO）能隙，以及更低的LUMO能级。基于二硫代酰亚胺化合物的有机场效应晶体管（OFET）表现出良好的电子传输特性。此外，与相应酰亚​​胺衍生物的结晶薄膜相比，观察到的 OFET 性能显着提高，尽管它们倾向于形成非晶薄膜。这种意想不到的现象可能归因于二硫代酰亚胺化合物存在强烈的分子间电子相互作用，从而诱导了非定向电荷传输途径的构建。因此，二硫代酰亚胺化合物电子迁移率的增加归因于低位LUMO能级和固态下强分子间电子相互作用的综合作用。基于聚(3-己基噻吩)作为空穴传输材料和二硫代酰亚胺化合物作为电子传输材料的有机光伏材料由于两种化合物之间的高混溶性而表现出较差的性能。

  DOI：

  10.1039/c3tc31152j