(S)-3-(6-(4-((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-ureidopentanamido)benzoyl)-3,6,7,8-tetrahydropyrrolo[3,2-e]indole-2-carbonyl)-1-(chloromethyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e]indol-5-yl 4-methylpiperazine-1-carboxylate 2,2,2-trifluoroacetate | 1049812-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (S)-3-(6-(4-((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-ureidopentanamido)benzoyl)-3,6,7,8-tetrahydropyrrolo[3,2-e]indole-2-carbonyl)-1-(chloromethyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e]indol-5-yl 4-methylpiperazine-1-carboxylate 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 1049812-52-3
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₅₈H₅₆ClN₉O₈
• 分子量: 1156.62
• InChiKey: LXPMNMNRODPOAC-OZXSUZHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.18
• 重原子数：
  83.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  249.04
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(6-(4-((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-ureidopentanamido)benzoyl)-3,6,7,8-tetrahydropyrrolo[3,2-e]indole-2-carbonyl)-1-(chloromethyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e]indol-5-yl 4-methylpiperazine-1-carboxylate 2,2,2-trifluoroacetate 在 哌啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/103693

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯甲酸叔丁酯 在 copper dichloride (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 (S)-3-(6-(4-((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-ureidopentanamido)benzoyl)-3,6,7,8-tetrahydropyrrolo[3,2-e]indole-2-carbonyl)-1-(chloromethyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e]indol-5-yl 4-methylpiperazine-1-carboxylate 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/103693

  摘要：

  公开号：