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[(S)-naphthalen-2-yl(phenyl)methyl] benzoate | 1426442-12-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(S)-naphthalen-2-yl(phenyl)methyl] benzoate
英文别名
——
[(S)-naphthalen-2-yl(phenyl)methyl] benzoate化学式
CAS
1426442-12-7
化学式
C24H18O2
mdl
——
分子量
338.406
InChiKey
UCIBFYCCRPIQIB-QHCPKHFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(S)-naphthalen-2-yl(phenyl)methyl] benzoate4-甲氧基苯硼酸新戊二醇酯bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0)potassium tert-butylate 、 N,N'-dimesityl-4,5-dihydro-1H-imidazolium tetrafluoroborate 作用下, 以 四氢呋喃甲苯正丁醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以83%的产率得到(S)-2-((4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    苯甲基氨基甲酸酯与芳基硼酸酯的立体特异性镍催化交叉偶联中的保留或反转:用非手性催化剂控制绝对立体化学
    摘要:
    已经开发了苄基氨基甲酸酯和新戊酸酯与芳基和杂芳基硼酸酯的立体有择偶联。根据配体的性质,反应以选择性反转或保留在亲电碳上进行。三环己基膦配体为产物提供保留,而 N-杂环卡宾配体为产物提供反转。
    DOI:
    10.1021/ja311783k
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰氯(S)-naphthalen-2-yl(phenyl)methanol4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.0h, 以89%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    苯甲基氨基甲酸酯与芳基硼酸酯的立体特异性镍催化交叉偶联中的保留或反转:用非手性催化剂控制绝对立体化学
    摘要:
    已经开发了苄基氨基甲酸酯和新戊酸酯与芳基和杂芳基硼酸酯的立体有择偶联。根据配体的性质,反应以选择性反转或保留在亲电碳上进行。三环己基膦配体为产物提供保留,而 N-杂环卡宾配体为产物提供反转。
    DOI:
    10.1021/ja311783k
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