2-[2-[4,5-Bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-1,2-bis(4-bromophenyl)ethylidene]-4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiole | 1448894-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-[2-[4,5-Bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-1,2-bis(4-bromophenyl)ethylidene]-4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiole
• 英文别名: 2-[2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-1,2-bis(4-bromophenyl)ethylidene]-4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiole
• CAS: 1448894-61-8
• 化学式: C₂₄H₂₀Br₂S₈
• 分子量: 724.759
• InChiKey: APAZAXVCGNITNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[4,5-Bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-1,2-bis(4-bromophenyl)ethylidene]-4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiole 、 triptycene-9-carboxaldehyde 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Redox-Regulated Rotary Motion of a Bis(9-triptycyl)-TTFV System

  摘要：

  A tetrathiafulvalene vinylogue (TTFV) unit was covalently linked to two benzyltriptycene molecular rotors to form a molecular gearset. Dynamic NMR studies showed that reversible redox reactions at the TTFV central unit exerted regulation over the rotational properties of the 9-triptycyl rotors.

  DOI：

  10.1021/ol403295q
• 作为产物：
  描述：

  4,5-双(甲硫代)-1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮 在 碘 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[2-[4,5-Bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-1,2-bis(4-bromophenyl)ethylidene]-4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiole
  参考文献：
  名称：

  Redox-Regulated Rotary Motion of a Bis(9-triptycyl)-TTFV System

  摘要：

  A tetrathiafulvalene vinylogue (TTFV) unit was covalently linked to two benzyltriptycene molecular rotors to form a molecular gearset. Dynamic NMR studies showed that reversible redox reactions at the TTFV central unit exerted regulation over the rotational properties of the 9-triptycyl rotors.

  DOI：

  10.1021/ol403295q

文献信息

• Bromophenyl substituted dithiafulvenes and tetrathiafulvalene vinylogues: synthesis, structure, and electronic properties
  作者：Stephen Bouzan、Louise N. Dawe、Yuming Zhao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.06.077

  日期：2013.8

  Bis(bromophenyl) substituted tetrathiafulvalene vinylogues (TTFVs) were prepared via oxidative dimerization reactions of corresponding bromophenyl substituted dithiafulvene precursors. The synthesis of ortho-bromophenyl TTFVs led to the formation of an unexpected bis-spiro product, the structure of which was clearly elucidated by single crystal X-ray crystallography. Electronic and redox properties

  通过相应的溴苯基取代的二硫富富烯前体的氧化二聚反应制备双（溴苯基）取代的四硫富富瓦烯乙烯基化合物（TTFV）。邻溴苯基TTFV的合成导致了意想不到的双螺产物的形成，通过单晶X射线晶体学清楚地阐明了其结构。通过紫外可见光谱和循环伏安分析研究了溴苯基取代的二硫富烯类，TTFV衍生物和相关的双螺化合物的电子和氧化还原特性。详细的结构-财产关系已经讨论过。