(6S)-6-[(2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutyl]piperidin-2-one | 1449676-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (6S)-6-[(2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutyl]piperidin-2-one
• CAS: 1449676-18-9
• 化学式: C₁₅H₃₁NO₂Si
• 分子量: 285.502
• InChiKey: UYBCDTRZGGRSLC-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S)-6-[(2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutyl]piperidin-2-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (6S)-6-[(2S)-2-hydroxybutyl]piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Prins-Ritter反应立体选择性合成2-(2-羟基烷基)哌啶生物碱

  摘要：

  摘要 2-（2-羟烷基）哌啶生物碱的立体选择性全合成已通过 Prins-Ritter 酰胺化序列完成。该合成中涉及的其他步骤是 Jacobsen 的水解动力学拆分 (HRK) 和闭环复分解 (RCM)。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.869603
• 作为产物：
  描述：

  ((2R,4R,6S)-4-(acrylamido)-6-ethyl-tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate 在 咪唑 、 Grubbs catalyst first generation 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 45.0h， 生成 (6S)-6-[(2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutyl]piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Prins-Ritter反应立体选择性合成2-(2-羟基烷基)哌啶生物碱

  摘要：

  摘要 2-（2-羟烷基）哌啶生物碱的立体选择性全合成已通过 Prins-Ritter 酰胺化序列完成。该合成中涉及的其他步骤是 Jacobsen 的水解动力学拆分 (HRK) 和闭环复分解 (RCM)。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.869603

文献信息

• The stereoselective total synthesis of (+)-8-ethylnorlobelol from anti-1,3-aminoalcohols
  作者：B.V. Subba Reddy、B. Phaneendra Reddy、P. Sivaramakrishna Reddy、Y. Jayasudhan Reddy、J.S. Yadav

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.07.026

  日期：2013.9

  A novel and efficient approach has been developed for the total synthesis of (+)-8-ethylnorlobelol (1) in a highly stereoselective manner. The key anti-1,3-aminoalcohol core is constructed through the reductive opening of 2-iodomethyl-4-amidotetrahydropyranyl ether which is prepared by a Prins/Ritter amidation sequence. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Stereoselective Synthesis of 2-(2-Hydroxyalkyl)piperidine Alkaloids Through Prins–Ritter Reaction
  作者：B. V. Subba Reddy、Supriya Ghanty、N. Siva Senkar Reddy、Y. Jayasudhan Reddy、J. S. Yadav

  DOI：10.1080/00397911.2013.869603

  日期：2014.6.3

  Abstract A stereoselective total synthesis of the 2-(2-hydroxyalkyl)piperidine alkaloids has been accomplished by a Prins–Ritter amidation sequence. Other steps involved in this synthesis are Jacobsen's hydrolytic kinetic resolution (HRK) and ring-closing metathesis (RCM). GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 2-（2-羟烷基）哌啶生物碱的立体选择性全合成已通过 Prins-Ritter 酰胺化序列完成。该合成中涉及的其他步骤是 Jacobsen 的水解动力学拆分 (HRK) 和闭环复分解 (RCM)。图形概要