[(benzothiophen-5-yl)buta-1,3-diyn-1-yl]trimethylsilane | 1623083-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: [(benzothiophen-5-yl)buta-1,3-diyn-1-yl]trimethylsilane
• CAS: 1623083-46-4
• 化学式: C₁₅H₁₄SSi
• 分子量: 254.428
• InChiKey: OQWYBATZQXEARV-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(benzothiophen-5-yl)buta-1,3-diyn-1-yl]trimethylsilane 在 吡啶 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以87%的产率得到1,8-bis(benzothiophen-5-yl)octa-1,3,5,7-tetrayne
  参考文献：
  名称：

  功能化二芳基四炔的合成及其在单分子结中的传输性质

  摘要：

  描述了六种二芳基四炔衍生物[Ar‐（CC）4 ‐Ar]的合成和表征，其中Ar = 4‐NO 2 ‐ C 6 H 4‐（NO 2 4），4‐NH（Me）C 6 H 4-（NHMe 4），4-NMe 2 C 6 H 4-（NMe 2 4），4-NH 2-（2,6-二甲基）C 6 H 4-（DMeNH 2 4），5-吲哚基（IN4）和5-苯并噻吩基（BTh4）。报告了X射线分子结构NO 2 4，NHMe4，DMeNH 2 4，IN4和BTh4。已在实验室环境条件下（20°C，日光和空气中）评估了四炔的稳定性：NO 2 4和BTh4至少在六个月内稳定，没有可观察到的分解，而NHMe4，NMe 2 4，DMeNH 2 4和IN4会在数小时或数天内分解。具有邻位的导数DMeNH 2 4与Ar = 4-NH 2 C 6 H 4（NH 2 4）的母体化合物相比，部分保护四炔主链的甲基基团要稳定得多。据报

  DOI：

  10.1002/chem.201304671
• 作为产物：
  描述：

  5-ethynylbenzo[b]thiophene 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以38%的产率得到[(benzothiophen-5-yl)buta-1,3-diyn-1-yl]trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  功能化二芳基四炔的合成及其在单分子结中的传输性质

  摘要：

  描述了六种二芳基四炔衍生物[Ar‐（CC）4 ‐Ar]的合成和表征，其中Ar = 4‐NO 2 ‐ C 6 H 4‐（NO 2 4），4‐NH（Me）C 6 H 4-（NHMe 4），4-NMe 2 C 6 H 4-（NMe 2 4），4-NH 2-（2,6-二甲基）C 6 H 4-（DMeNH 2 4），5-吲哚基（IN4）和5-苯并噻吩基（BTh4）。报告了X射线分子结构NO 2 4，NHMe4，DMeNH 2 4，IN4和BTh4。已在实验室环境条件下（20°C，日光和空气中）评估了四炔的稳定性：NO 2 4和BTh4至少在六个月内稳定，没有可观察到的分解，而NHMe4，NMe 2 4，DMeNH 2 4和IN4会在数小时或数天内分解。具有邻位的导数DMeNH 2 4与Ar = 4-NH 2 C 6 H 4（NH 2 4）的母体化合物相比，部分保护四炔主链的甲基基团要稳定得多。据报

  DOI：

  10.1002/chem.201304671