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4-(9-butyl-7-(diphenylamino)-9H-carbazol-2-yl)benzaldehyde
4-(9-butyl-7-(diphenylamino)-9H-carbazol-2-yl)benzaldehyde | 1448343-25-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(9-butyl-7-(diphenylamino)-9H-carbazol-2-yl)benzaldehyde
英文别名
4-[9-butyl-7-(N-phenylanilino)carbazol-2-yl]benzaldehyde
CAS
1448343-25-6
化学式
C
35
H
30
N
2
O
mdl
——
分子量
494.636
InChiKey
NGYKJPBCRLUHIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.9
重原子数:
38
可旋转键数:
8
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
25.2
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
4''-(1,3-dioxolan-2-yl)-2'-nitro-N,N-diphenyl[1,1':4',1''-terphenyl]-4-amine
在
盐酸
、
水
、 sodium hydride 、
三苯基膦
作用下, 以
四氢呋喃
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
邻二氯苯
、 mineral oil 为溶剂, 反应 40.5h, 生成
4-(9-butyl-7-(diphenylamino)-9H-carbazol-2-yl)benzaldehyde
参考文献:
名称:
染料敏化太阳能电池基于功能分离的D–π–A荧光染料,其中醛为电子接受基团†
摘要:
作为用于染料敏化太阳能电池(DSSC)的新型D–π–A染料敏化剂,我们设计并合成了功能分离的D–π–A荧光染料YJY-1,其中醛为电子接受基,并且羧基作为锚定基团。此外,不仅要评估功能上分为电子受体部分和锚定基团的D–π–A染料敏化剂的有用性,而且要深入了解染料的醛与TiO 2表面之间相互作用的影响。合成了DSSC的光电性能,即以醛为电子接受基但不带有羧基的D-π-A荧光染料YJY-2。发现功能上分离的D–π–A染料YJY-1不仅具有通过羧基吸附在TiO 2膜上的高吸附能力,而且还通过染料通过靠近TiO 2表面的醛将电子有效地从染料注入TiO 2的CB中。这项工作表明,功能上分离的D–π–A染料有望成为DSSC最有前途的有机染料敏化剂之一。
DOI:
10.1039/c3nj00430a
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