Triphenylphosphin-radikal-anion | 603-35-0

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀虫剂中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Triphenylphosphin-radikal-anion
• 英文别名: Triphenylphosphin-anionradikal；Triphenylphosphinradikalanion
• CAS: 603-35-0；58079-51-9
• 化学式: C₁₈H₁₅P
• 分子量: 262.291
• InChiKey: LVSUZTMWNNSGBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-81 °C(lit.)
• 沸点：
  377 °C(lit.)
• 密度：
  1.132
• 蒸气密度：
  9 (vs air)
• 闪点：
  181 °C
• 溶解度：
  22°C时在水中的溶解度为0.00017g/L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37,S36/37/39,S60,S61
• 危险类别码：
  R22,R53,R43
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2919900090
• 危险品运输编号：
  3077
• RTECS号：
  SZ3500000
• 包装等级：
  O52
• 危险标志：
  GHS07,GHS08
• 危险性描述：
  H302,H317,H373
• 危险性防范说明：
  P280,P301 + P312 + P330,P333 + P313

制备方法与用途

简介

三苯基膦，分子式为C18H15P，分子量为262.30。白色至类白色结晶性粉末，易溶于乙醚，溶于苯、氯仿、冰醋酸，略溶于乙醇，几乎不溶于水。熔点为78.5～81.5℃。沸点高于360℃(于惰性气体中测定)。三苯基膦是石油化工、精细化工生产中所用均相催化剂的重要配体，而且新用途不断开拓，需求量逐年增加。

分子结构

三苯基膦分子为非中心对称的四面体结构，带有一对孤对电子的磷原子与三个苯分子分别占据四个顶点，具有明显的形成对映体类型晶体的倾向，相似分子结构的三苯基甲烷有报道形成对映结构空间群为P212121的正交晶体而三苯基膦却仅发现形成中心对称的空间群为P21/a的单斜结构。

化学反应

三苯基膦在空气中被氧化为三苯基氧化膦的反应很缓慢：

2 PPh3 + O2 → 2OPPh3

叠氮化合物与三苯基膦反应生成亚胺的类似物，例如Staudinger反应：

PPh3 + PhN3 → PhNPPh3 + N2

对产物进行水解可以得到亚胺：

PPh3+ RN3 + H2O → OPPh3 + N2+ RNH2

工业用途

三苯基膦在化工工业领域中有广泛用途，其是重要的精细化学品合成催化剂，通过技术改进可以更好的应用新型石油加工催化剂；新型生物催化技术及催化剂；环保用新型、高效催化剂；有机合成新型催化剂；聚烯烃用新型高效催化剂；催化剂载体用新材料及各种新型助催化材料；还可作为功能精细化学品新型造纸专用化学品；适用于保护性开采和提高石油采收率的新型油田化学品；新型表面活性剂；高性能、水性化功能涂料及助剂；新型纺织染整助剂；高性能环保型胶粘剂；新型安全环保颜料和染料；高性能环境友好型皮革化学品。
三苯基膦还可以作为化学合成各种重要化工产品，例如β-胡萝卜素，头孢丙烯，头孢地尼合成的中间体。

应用领域

三苯基膦是磷化氢的三苯取代物,主要表现为还原性和亲核性,应用领域如下：
1，石油化工、精细化工生产中所用均相催化剂的重要配体。
2，铑膦络合催化剂的基础原料。
3，合成维生素D2、维生素A、氯洁霉素等药物和植物色素的反应中有重要作用。
4，染料工业中的增光剂，热稳定剂、光稳定剂、抗氧剂、阻燃剂、抗静电剂、橡胶抗臭氧剂，分析试剂。

参考质量标准

外观 白色结晶体
三苯基膦含量wt%≥99.7
三苯基氧膦含量wt%≤0.3
硫(S)PPM ＜5
氯(Cl)PPM ＜15
钠(Na)PPM ＜5
镁(Mg)PPM ＜5
铁(Fe)PPM ＜10
灰份PPM ＜100
干燥失重% ＜0.5
熔点℃ ≥78.5-81.5
溶解性 溶解于氯仿、乙酸和苯
4%四氯化碳溶液透光率%≥95

弗里德尔-克拉夫茨法

最佳反应条件：催化剂用量48g、反应时间8h、反应温度400℃，收率达63.5%。以硫、三氯化磷和苯直接回流反应，生成三苯基硫膦化合物，再 经铁粉还原得三苯基膦。

化学性质

本品在低于室温时为无色至淡黄色单斜结晶，高于室温时为无色至淡黄色透明油状液体，有刺激性气味，对皮肤有刺激性，m.p.约22℃，b.p.360℃(0.1MPa)，n²⁵_D 1.589，相对密度1.184(20℃)，能与醇、醚、苯和丙酮等有机溶剂混溶，不溶于水。

用途

在农药上用于酯交换法合成有机磷中间体亚磷酸三甲酯，进而可得到敌敌畏、久效磷、磷胺等一系列有机磷杀虫剂，此外，它可用作合成橡胶和树脂的稳定剂、聚氯乙烯的抗氧剂，用作合成醇酸树脂和聚酯树脂的原料。

用途

三苯基膦可用于有机合成，聚合引发剂，抗菌素类药物氯洁霉素的原料，有机微量分析测定磷的标准样品。

用途

广泛应用于医药,石化,涂料,橡胶等行业,可做催化剂,促进剂,阻然剂、光热稳定剂、润滑油抗氧剂等。也用作聚合引发剂、抗菌素类药物氯洁霉素等的原料。

生产方法

溴苯经格式反应后，用三氯化磷进行膦化反应得到三苯膦。

生产方法

其制备方法是以苯酚与三氯化磷为原料，经酯化反应后再经减压蒸馏，即得到产品亚磷酸三苯酯。
3C₆H₅OH+PCl₃[15～20℃]→(C₃H₅O)₃P+3HCl
具体工艺分间歇法和连续法两种。
(1)间歇法
将苯酚加入反应器中，温热熔化后加入三氯化磷，与苯酚在70～90℃开始反应，三氯化磷加完后，反应混合物温度将上升到150℃左右；在高温下减压除去溶解的氯化氢和未反应的苯酚，即得产品。
(2)采用塔式反应器
使苯酚从塔的上部冷凝器下方进入，三氯化磷从塔的下部接受器上方进入。二者在塔中进行反应，产物收集在接受器中，副产物氯化氢经冷凝器上端引入吸收塔。粗酯经蒸馏等处理即得产品。

类别

有毒物品

毒性分级

中毒

急性毒性

口服-大鼠 LD50: 700 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 1000 毫克/公斤

刺激数据

皮肤-兔子 500 毫克/24小时 重度; 眼睛-兔子 500 毫克/24小时 轻度

可燃性危险特性

受热分解有毒磷化物

储运特性

库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运

灭火剂

二氧化碳、砂土、水、泡沫