摘要:
Acylphenolato(氢基)钴(III)络合物的Co(η 2 -CO,O)H(PME 3)3(CO,O = 1-羰基-2-氧代-5-叔丁基cyclohexendiyl; 1-羰基-2- -氧代-环己烯基)通过与2-硝基苯酚反应除去二氢,并转化为2-硝基苯酚合钴(III)化合物。与前二阴离子配体的中间三(膦)化合物1含有η 1 -nitrophenolato组被示出为采用在晶体中的子午构造。在溶液中的η 2 -nitrophenolato协调模式导致trimethylphosphines之一的解离后通常得到顺式和反式双(膦)化合物2和3的异构体。双(膦)配合物5 - 7(顺式,反式)也从Co获得的(η 2 -CO,O)H(PME 3)3(CO,O-1羰基-2-氧代-3,4-苯并-环己烯基1; 1-羰基-2-氧代-1,2-二苯基-亚乙二基)和2-硝基萘酚。既不通过自由PME无还原硝基基团