[(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)Se(o-phenylene)Se]2(o-phenylene) | 1024617-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)Se(o-phenylene)Se]2(o-phenylene)
• 英文别名: [[3,5-Bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-2-[2-[2-[2-[2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl]selanylphenyl]selanylphenyl]selanylphenyl]selanylphenyl]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane；[[3,5-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-2-[2-[2-[2-[2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl]selanylphenyl]selanylphenyl]selanylphenyl]selanylphenyl]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane
• CAS: 1024617-20-6
• 化学式: C₇₂H₁₃₀Se₄Si₁₂
• 分子量: 1648.69
• InChiKey: NJPDTKNSQRNHTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.34
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium tetrachloropalladate(II) 、 [(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)Se(o-phenylene)Se]2(o-phenylene) 以 乙醇 为溶剂， 以73%的产率得到[PdCl2([(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)Se(o-phenylene)Se]2(o-phenylene))]
  参考文献：
  名称：

  与庞大取代基相连的无环四硫属醚配体：合成与配位化学

  摘要：

  与非常庞大的取代基，2,4,6-三[双（三（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基（Tbt）基团，[TbtE（o-亚苯基）Se] 2（o-亚苯基）拴在一起的新邻苯撑桥联的四硫属醚配体（3：E ＝ S，4：E ＝ Se）被合成。3和4与Na 2 PdCl 4的络合反应得到相应的二氯钯（II）络合物7和8。7和8的X射线结构分析指出中心钯金属处于扭曲的八面体环境中，其中两个内部硒原子和两个氯原子在钯金属周围形成方形平面排列，并且两个末端硫族元素原子在轴向位置上弱于钯中心。AIM计算还支持了处于结晶状态的钯与硫族元素末端原子之间存在相互作用。另一方面，77 Se NMR光谱表明溶液中钯与硫族元素末端原子之间没有相互作用或相互作用非常弱。的UV / Vis光谱的7，8，以及相关化合物暗示着末端硒原子与溶液中钯中心之间弱相互作用的可能性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.01.016
• 作为产物：
  描述：

  、 C₆₆H₁₂₆Se₄Si₁₂ 在 copper(I) oxide 作用下， 以 2,4,6-三甲基吡啶 为溶剂， 反应 8.0h， 以62%的产率得到[(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)Se(o-phenylene)Se]2(o-phenylene)
  参考文献：
  名称：

  与庞大取代基相连的无环四硫属醚配体：合成与配位化学

  摘要：

  与非常庞大的取代基，2,4,6-三[双（三（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基（Tbt）基团，[TbtE（o-亚苯基）Se] 2（o-亚苯基）拴在一起的新邻苯撑桥联的四硫属醚配体（3：E ＝ S，4：E ＝ Se）被合成。3和4与Na 2 PdCl 4的络合反应得到相应的二氯钯（II）络合物7和8。7和8的X射线结构分析指出中心钯金属处于扭曲的八面体环境中，其中两个内部硒原子和两个氯原子在钯金属周围形成方形平面排列，并且两个末端硫族元素原子在轴向位置上弱于钯中心。AIM计算还支持了处于结晶状态的钯与硫族元素末端原子之间存在相互作用。另一方面，77 Se NMR光谱表明溶液中钯与硫族元素末端原子之间没有相互作用或相互作用非常弱。的UV / Vis光谱的7，8，以及相关化合物暗示着末端硒原子与溶液中钯中心之间弱相互作用的可能性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.01.016

文献信息

• Acyclic tetrachalcogenoether ligands tethered with bulky substituents: Their syntheses and coordination chemistry
  作者：Toru Isobe、Yoshiyuki Mizuhata、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.01.016

  日期：2008.4

  tetrachalcogenoether ligands tethered with an extremely bulky substituent, 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl (Tbt) group, [TbtE(o-phenylene)Se]2(o-phenylene) (3: E = S, 4: E = Se), were synthesized. Complexation reactions of 3 and 4 with Na2PdCl4 gave the corresponding dichloropalladium(II) complexes 7 and 8. X-ray structural analysis of 7 and 8 indicated that the central palladium metals are in

  与非常庞大的取代基，2,4,6-三[双（三（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基（Tbt）基团，[TbtE（o-亚苯基）Se] 2（o-亚苯基）拴在一起的新邻苯撑桥联的四硫属醚配体（3：E ＝ S，4：E ＝ Se）被合成。3和4与Na 2 PdCl 4的络合反应得到相应的二氯钯（II）络合物7和8。7和8的X射线结构分析指出中心钯金属处于扭曲的八面体环境中，其中两个内部硒原子和两个氯原子在钯金属周围形成方形平面排列，并且两个末端硫族元素原子在轴向位置上弱于钯中心。AIM计算还支持了处于结晶状态的钯与硫族元素末端原子之间存在相互作用。另一方面，77 Se NMR光谱表明溶液中钯与硫族元素末端原子之间没有相互作用或相互作用非常弱。的UV / Vis光谱的7，8，以及相关化合物暗示着末端硒原子与溶液中钯中心之间弱相互作用的可能性。