(2-Methoxycarbonylmethyl-7-methylinden-3-yl)-propionsaeure-methylester | 23342-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: (2-Methoxycarbonylmethyl-7-methylinden-3-yl)-propionsaeure-methylester
• 英文别名: methyl 3-[2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-methyl-3H-inden-1-yl]propanoate
• CAS: 23342-60-1
• 化学式: C₁₇H₂₀O₄
• 分子量: 288.343
• InChiKey: BKTKIPADRFPIGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Methoxycarbonylmethyl-7-methylinden-3-yl)-propionsaeure-methylester 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SARKAR A. K.; CHATTERJEE A.; BANDYOPADHYAY B., TETRAHEDRON , 1976, 32, NO 1, 65-71

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Carboxymethyl-4-methyl-indanon-(1) 在 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (2-Methoxycarbonylmethyl-7-methylinden-3-yl)-propionsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Das Gupta,K., Journal of the Indian Chemical Society, 1969, vol. 46, p. 415 - 428

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dieckmann cyclisation of some β,γ-unsaturated dimethyl esters—I
  作者：A.K. Sarkar、A. Chatterjee、B. Bandyopadhyay

  DOI：10.1016/0040-4020(76)80022-1

  日期：1976.1

  Dieckmann cyclisation of some β,γ-unsaturated diesters of the indane series gives as major product of the ring closure the compound derived from the more carbanion formed under standardised reaction conditions. The methyl β-(2-methoxycarbonylmethyl-7-methylinden-3-yl)propionate (2) on Dieckmann ring closure, gives 1-methoxycarbonyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-8-methylfluorene (7) and not the isomeric

  茚满系列的某些β，γ-不饱和二酯的Dieckmann环化反应给出了闭环的主要产物，该化合物是在标准反应条件下形成的更多碳负离子所衍生的化合物。在Dieckmann环上闭合β-（2-甲氧基羰基甲基-7-甲基茚-3-基）丙酸甲酯（2），得到1-甲氧基羰基-2-氧代-1,2,3,4-四氢-8-甲基芴（7），而不是先前报道的异构体3-甲氧基羰基-2-氧-1,2,3,4-四氢-8-甲基芴（6）。