[(2R,5R)-5-[(2R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methylpropyl]-5-methyloxolan-2-yl]methanol | 945774-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(2R,5R)-5-[(2R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methylpropyl]-5-methyloxolan-2-yl]methanol
• CAS: 945774-39-0
• 化学式: C₂₆H₃₈O₃Si
• 分子量: 426.671
• InChiKey: LCXFHSBRAQCYET-XLGIIRLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,5R)-5-[(2R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methylpropyl]-5-methyloxolan-2-yl]methanol 在 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C21–C28 segment of pectenotoxin-4

  摘要：

  The synthesis of the C21-C28 segment of pectenotoxin-4 as the C21 Weinreb amide is described. Feasibility studies for the union of a related Weinreb amide and a functionalized alkyne are also reported. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.04.148
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-dimethyl-[[(2R,5S)-5-methyl-5-[(2R)-2-methyl-3-phenylmethoxypropyl]-2H-furan-2-yl]methoxy]silane 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 [(2R,5R)-5-[(2R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methylpropyl]-5-methyloxolan-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C21–C28 segment of pectenotoxin-4

  摘要：

  The synthesis of the C21-C28 segment of pectenotoxin-4 as the C21 Weinreb amide is described. Feasibility studies for the union of a related Weinreb amide and a functionalized alkyne are also reported. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.04.148