1,2,4,5-Tetratert-butyl-1-selenido-1,2,4,5-tetraphosphinan-1-ium | 1443446-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 磷环化合物
• 英文名称: 1,2,4,5-Tetratert-butyl-1-selenido-1,2,4,5-tetraphosphinan-1-ium
• 英文别名: 1,2,4,5-tetratert-butyl-1-selenido-1,2,4,5-tetraphosphinan-1-ium
• CAS: 1443446-37-4
• 化学式: C₁₈H₄₀P₄Se
• 分子量: 459.371
• InChiKey: GVPDHPCPIKWTLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.49
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-tetra-tert-butyl-[1,2,4,5]tetraphosphinane 在 selenium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到1,2,4,5-Tetratert-butyl-1-selenido-1,2,4,5-tetraphosphinan-1-ium
  参考文献：
  名称：

  1,4-C 2 P 4环的硫族化：氧化，异构化，插入和环收缩。

  摘要：

  H的反应2 C（的PCl 2）2与4当量的吨的四氢呋喃（THF）BuMgCl产生1,4 -（CH 2）2（P吨丁基）4，1，在约65％的产率。该六元环在低温下与甲苯中的元素硫或硒直接反应，生成一元和二卤化物1,4 --（CH 2）2（P t BuE）（P t Bu）3（E = S，2a，E = Se，2b）和1,4-（CH 2）2-2,5-（P t BuE）2（P t Bu）2（E = S，3a，E = Se，3b）。X射线结构测定表明3a和3b在固态是同构的。六元C 2 P 4环表现出扭转舟的几何形状，在每种情况下，硫属元素取代基均位于顺式位置。进行了三种可能的破坏性异构体的密度泛函理论（DFT）计算，以阐明有利于2,5-异构体的因素。在3b或3a溶液中观察到热异构现象分别在60和95°C的甲苯中溶解，得到相应的2,6-异构体。在回流下，在甲苯中有过量硫族元素的情况下，获得了四元环（H 2

  DOI：

  10.1021/ic401002b