5,5-二氟-2-氮杂螺[3.3]庚烷三氟乙酸盐 | 1523617-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 5,5-二氟-2-氮杂螺[3.3]庚烷三氟乙酸盐
• 英文名称: 5,5-difluoro-2-azaspiro[3.3]heptan-2-ium 2,2,2-trifluoroacetate
• 英文别名: 7,7-difluoro-2-azaspiro[3.3]heptane trifluoroacetic acid；5,5-Difluoro-2-azaspiro[3.3]heptane trifluoroacetate；7,7-difluoro-2-azaspiro[3.3]heptane;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1523617-85-7
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₆H₉F₂N
• mdl: MFCD26959152
• 分子量: 247.165
• InChiKey: CITVMPKPGUBZQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.52
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R,2S,5S)-3-[(2S)-2-isocyanato-3,3-dimethylbutanoyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate 、 5,5-二氟-2-氮杂螺[3.3]庚烷三氟乙酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以280 mg的产率得到methyl (1R,2S,5S)-3-[(2S)-2-[(7,7-difluoro-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carbonyl)amino]-3,3-dimethylbutanoyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CYSTÉINE PROTÉASES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本公开提供了具有腈基弹头的化合物及其在治疗医学疾病或疾病中的应用，例如病毒感染。提供了含有腈基弹头的各种化合物的制药组合物和制备方法。这些化合物被认为能够抑制蛋白酶，例如3C、CL-或3CL样蛋白酶。

  公开号：

  WO2023023631A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-cyclopropylideneazetidine-1-carboxylate 在 三氟化硫吗啉 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 5,5-二氟-2-氮杂螺[3.3]庚烷三氟乙酸盐
  参考文献：
  名称：

  基于 2-Azaspiro[3.3] 庚烷支架的氟化哌啶类似物的实用合成

  摘要：

  报道了基于 2-氮杂螺 [3.3] 庚烷支架的一组构象受限的氟代哌啶类似物的合成。刚性骨架内不同的氟取代模式使类似物成为用于药物设计的优秀候选者。实验程序的总体简单性和廉价起始材料的可用性允许所述化合物的多克规模合成。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562113

文献信息

• Spiroindolinones as DDR1 inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10618897B2

  公开（公告）日：2020-04-14

  The present invention relates to compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as processes for their manufacture, pharmaceutical compositions comprising them, and their use as medicaments.

  本发明涉及式（I）化合物： 或其药学上可接受的盐类，以及它们的制造工艺、包含它们的药物组合物和它们作为药物的用途。
• PIPERAZINE DERIVATIVES AS MAGL INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3694840B1

  公开（公告）日：2021-08-04
• SPIROINDOLINONES AS DDR1 INHIBITORS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20190071444A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  The present invention relates to compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as processes for their manufacture, pharmaceutical compositions comprising them, and their use as medicaments.