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2,2-dimethyl-1,1-di-p-tolyl-propan-1-ol | 691411-92-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2-dimethyl-1,1-di-p-tolyl-propan-1-ol
英文别名
2,2-dimethyl-1,1-di-p-tolyl-propan-1-ol
2,2-dimethyl-1,1-di-p-tolyl-propan-1-ol化学式
CAS
691411-92-4
化学式
C19H24O
mdl
——
分子量
268.399
InChiKey
AZRCDKHMPUCFPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    162-166 °C(Press: 0.5 Torr)
  • 密度:
    1.021 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.59
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Use of Competition Kinetics with Fast Reactions of Grignard Reagents
    作者:Torkil Holm
    DOI:10.1021/jo991777h
    日期:2000.2.1
    Competition kinetics are useful for estimation of the reactivities of Grignard reagents if the reaction rates do not differ widely and if exact rates are not needed. If the rate of mixing is slower than the rate of reaction, the ratios between the rates of fast and slow reagents are found to be too small. This is concluded from experiments in which results obtained by competition kinetics are compared
    如果反应速率相差不大并且不需要精确的速率,则竞争动力学可用于估算格氏试剂的反应性。如果混合速率比反应速率慢,则发现快速试剂和慢速试剂之间的比率太小。这是根据实验得出的结论,在该实验中,将通过竞争动力学获得的结果与直接通过流动程序获得的结果进行了比较。当高反应性试剂被其竞争对手高度稀释时,可以得到更清晰的反应率图。即使在100份竞争性试剂中仅以1份存在,快速试剂也可能占几乎所有产品。以此方式估计烯丙基溴化镁丙酮二苯甲酮苯甲醛二乙基乙醛反应。1。比丁基溴化镁快5 x 10(5)倍。对于四种底物发现的速率没有显着差异,并且似乎该试剂的反应速率可能存在上限,例如,由扩散控制引起。这可以解释为使用烯丙基溴化镁的竞争动力学未能显示出动力学同位素效应或同位素或其他取代的二苯甲酮的极性取代基的效应。最近报道了在-78℃下观察到的苯甲醛烯丙基溴化镁反应的α-代二级动力学同位素效应,但在室温下却不存在。
  • 530. Insecticidal activity and chemical constitution. Part IV. Synthesis of 2 : 2-di-p-chlorophenyl-3-methylbutane
    作者:E. John Skerrett、D. Woodcock
    DOI:10.1039/jr9520002806
    日期:——
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