如果反应速率相差不大并且不需要精确的速率,则竞争动力学可用于估算
格氏试剂的反应性。如果混合速率比反应速率慢,则发现快速试剂和慢速试剂之间的比率太小。这是根据实验得出的结论,在该实验中,将通过竞争动力学获得的结果与直接通过流动程序获得的结果进行了比较。当高反应性试剂被其竞争对手高度稀释时,可以得到更清晰的反应率图。即使在100份竞争性试剂中仅以1份存在,快速试剂也可能占几乎所有产品。以此方式估计
烯丙基溴化镁与
丙酮,
二苯甲酮,
苯甲醛和
二乙基乙醛反应。1。比丁基
溴化镁快5 x 10(5)倍。对于四种底物发现的速率没有显着差异,并且似乎该试剂的反应速率可能存在上限,例如,由扩散控制引起。这可以解释为使用
烯丙基溴化镁的竞争动力学未能显示出动力学同位素效应或同位素或其他取代的
二苯甲酮的极性取代基的效应。最近报道了在-78℃下观察到的
苯甲醛与
烯丙基溴化镁反应的α-
氘代二级动力学同位素效应,但在室温下却不存在。