1-碘-2-N-乙酰氨基萘 | 2033-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-碘-2-N-乙酰氨基萘
• 英文名称: 1-iodo-2-N-acetamidonaphthalene
• 英文别名: 1-Iod-2-acetamino-naphthalin；2-Acetylamino-1-jod-naphthalin；N-Acetyl-1-jod-2-amino-naphthalin；N-(1-iodo-[2]naphthyl)-acetamide；N-(1-Jod-[2]naphthyl)-acetamid；1-Jod-2-acetamino-naphthalin；N-(1-Iodo-2-naphthalenyl)acetamide；N-(1-iodonaphthalen-2-yl)acetamide
• CAS: 2033-43-4
• 化学式: C₁₂H₁₀INO
• 分子量: 311.122
• InChiKey: XQHUMOPHMZMZOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘-2-N-乙酰氨基萘 在 5-((11bS)-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)-5H-dibenzo[b,f]azepine 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 [Rh(OH)(cod)]2 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-(1-(1-(naphthalen-1-ylmethyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)naphthalen-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学构建轴向手性：Rh 催化的 1-三唑基-2-萘胺的对映选择性合成

  摘要：

  开发了用于阻转选择性合成 1-三唑基-2-萘胺的模块化实用点击化学。在该协议中，各种芳香族或脂肪族叠氮化物和 1-alkynyl-2-naphthylamines 可以通过 Rh 催化下的 [3 + 2] 环加成组装成有价值的 1-triazlyl-2-naphthylamine 支架。这种不对称点击技术具有易于获取的起始材料、温和的反应条件、易于扩展和良好的对映选择性。产品良好的热稳定性显示出巨大的应用潜力，合成转化进一步扩大了阻转异构体的分子多样性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c04247
• 作为产物：
  描述：

  N-乙醯萘胺 在 一氯化碘 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-碘-2-N-乙酰氨基萘
  参考文献：
  名称：

  Willstaedt; Scheiber, Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 466,470

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acetylenic derivatives of nitro- and aminonaphthalenes
  作者：M. I. Bardamova、O. M. Usov、L. S. Marenkova、I. L. Kotlyarevskii

  DOI：10.1007/bf00951072

  日期：1984.2
• BARDAMOVA, M. I.;USOV, O. M.;MARENKOVA, L. S.;KOTLYAREVSKIJ, I. L., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1984, N 2, 407-409
  作者：BARDAMOVA, M. I.、USOV, O. M.、MARENKOVA, L. S.、KOTLYAREVSKIJ, I. L.

  DOI：——

  日期：——