5,5'-dihydroxy-1-methylidene-3-methyl-1,1',3,3'-tetrahydro-2,2'-spirobi(2H-indene) | 436802-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5,5'-dihydroxy-1-methylidene-3-methyl-1,1',3,3'-tetrahydro-2,2'-spirobi(2H-indene)
• 英文别名: 3'-methyl-1'-methylidenespiro[1,3-dihydroindene-2,2'-3H-indene]-5,5'-diol
• CAS: 436802-93-6
• 化学式: C₁₉H₁₈O₂
• 分子量: 278.351
• InChiKey: NKSMHABLQQAKDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-dihydroxy-1-methylidene-3-methyl-1,1',3,3'-tetrahydro-2,2'-spirobi(2H-indene) 在 钯 silica gel 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 以to yield 5,5′-dihydroxy-1,3-dimethyl-1,1′,3,3′-tetrahydro-2,2′-spirobi(2H-indene)的产率得到5,5'-dihydroxy-1,3-dimethyl-1,1',3,3'-tetrahydro-2,2'-spirobi(2H-indene)
  参考文献：
  名称：

  Novel estrogen receptor ligands and method III

  摘要：

  本发明涉及公式（I）化合物及其衍生物，其中变量如权利要求所定义，它们的合成以及它们作为雌激素受体调节剂的用途。本发明的化合物是雌激素受体的配体，因此可能有助于治疗或预防与雌激素功能相关的各种疾病，包括骨质疏松，骨折，软骨退化，子宫内膜异位症，子宫肌瘤病，潮热，低密度脂蛋白胆固醇水平升高，心血管疾病，认知功能障碍，脑部退化性疾病，再狭窄，男性乳腺发育，自身免疫疾病，血管平滑肌细胞增殖，肥胖，失禁以及肺癌，结肠癌，乳腺癌，子宫癌和前列腺癌。

  公开号：

  US20040082642A1
• 作为产物：
  描述：

  5,5'-dihydroxy-3-methyl-1,1',3,3'-tetrahydro-2,2'-spirobi(2H-indene)-1-one 、 乙醚 、 甲基溴化镁 在 ice 、 硫酸 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 5,5′-dihydroxy-1-methylidene-3-methyl-1,1′,3,3′-tetrahydro-2,2′-spirobi(2H-indene)的产率得到5,5'-dihydroxy-1-methylidene-3-methyl-1,1',3,3'-tetrahydro-2,2'-spirobi(2H-indene)
  参考文献：
  名称：

  Novel estrogen receptor ligands and method III

  摘要：

  本发明涉及公式（I）化合物及其衍生物，其中变量如权利要求所定义，它们的合成以及它们作为雌激素受体调节剂的用途。本发明的化合物是雌激素受体的配体，因此可能有助于治疗或预防与雌激素功能相关的各种疾病，包括骨质疏松，骨折，软骨退化，子宫内膜异位症，子宫肌瘤病，潮热，低密度脂蛋白胆固醇水平升高，心血管疾病，认知功能障碍，脑部退化性疾病，再狭窄，男性乳腺发育，自身免疫疾病，血管平滑肌细胞增殖，肥胖，失禁以及肺癌，结肠癌，乳腺癌，子宫癌和前列腺癌。

  公开号：

  US20040082642A1

文献信息

• ESTERS AND AMIDES AS PLA2 INHIBITORS
  申请人：——

  公开号：US20020019416A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  1 The present invention relates to a novel fatty acid derivative of formula (I), wherein R 1 is acyl group; R 2 is acyl(lower)alkyl; R 3 is hydrogen, aryl(lower)alkyl, etc.; R 4 is acyl(lower)alkyl; and X is —O—, —NH— or formula (II) [wherein R 5 is lower alkyl, etc.]; and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a medicament; the processes for the preparation of said fatty acid derivative or a salt thereof; a pharmaceutical composition comprising said fatty acid derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof; etc.

  本发明涉及一种新颖的脂肪酸衍生物，其化学式为（I），其中R1是酰基；R2是酰基（较低）烷基；R3是氢，芳基（较低）烷基等；R4是酰基（较低）烷基；X为—O—，—NH—或化学式（II）[其中R5为较低烷基等]；及其药学上可接受的盐，可用作药物；制备所述脂肪酸衍生物或其盐的方法；包含所述脂肪酸衍生物或其药学上可接受的盐的药物组合物等。
• Esters and amides as PLA2 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040063959A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention relates to a novel fatty acid derivative of the following formula: 1 wherein R 1 is acyl group; R 2 is acyl(lower)alkyl; R 3 is hydrogen, aryl(lower)alkyl, etc; R 4 is acyl(lower)alkyl; and X is —O—, —NH— or 2 [wherein R 5 is lower alkyl, etc]; and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a medicament; the processes for the preparation of said fatty acid derivative or a salt thereof; a pharmaceutical composition comprising said fatty acid derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof; etc.

  本发明涉及以下式子的新型脂肪酸衍生物：1其中R1是酰基；R2是酰基（较低）烷基；R3是氢、芳基（较低）烷基等；R4是酰基（较低）烷基；X是—O—、—NH—或2[其中R5是较低烷基等]；以及其药学上可接受的盐，其作为药物具有用途；制备该脂肪酸衍生物或其盐的方法；包含该脂肪酸衍生物或其药学上可接受的盐的制药组合物等。
• [EN] ESTERS AND AMIDES AS PLA2 INHIBITORS<br/>[FR] ESTERS ET AMIDES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS ANTI-PLA2
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1997003951A1

  公开（公告）日：1997-02-06

  (EN) The present invention relates to a novel fatty acid derivative of formula (I), wherein R1 is acyl group; R2 is acyl(lower)alkyl; R3 is hydrogen, aryl(lower)alkyl, etc.; R4 is acyl(lower)alkyl; and X is -O-, -NH- or formula (II) [wherein R5 is lower alkyl, etc.]; and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a medicament; the processes for the preparation of said fatty acid derivative or a salt thereof; a pharmaceutical composition comprising said fatty acid derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof; etc.(FR) La présente invention concerne un dérivé d'acide gras représenté par la formule générale (I) dans laquelle R1 est un groupe acyle, R2 est alkyle (inférieur) d'acyle, R3 est hydrogène, alkyle (inférieur) d'aryle, etc., R4 est alkyle (inférieur) d'acyle, et X est -O-, -NH- ou un groupe représenté par la formule particulière (II). Dans cette formule particulière (II), R5 est alkyle inférieur, etc. L'invention concerne également un sel de ce dérivé utile comme médicament et admis en pharmacie, des procédés de préparation du dérivé d'acide gras ou de l'un de ses sels, et enfin une composition pharmaceutique comprenant ce dérivé d'acide gras ou l'un de ses sels admis en pharmacie.