(2S,4R)-1-(2-azido-5-methoxy-4-phenylmethoxybenzoyl)-4-hydroxypyrrolidine-2-carbaldehyde | 1048666-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-1-(2-azido-5-methoxy-4-phenylmethoxybenzoyl)-4-hydroxypyrrolidine-2-carbaldehyde
• CAS: 1048666-63-2
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄O₅
• 分子量: 396.403
• InChiKey: HWYVKNKYRAORBO-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-1-(2-azido-5-methoxy-4-phenylmethoxybenzoyl)-4-hydroxypyrrolidine-2-carbaldehyde 在 三氟化硼乙醚 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.33h， 以82%的产率得到(6aS,8R)-8-hydroxy-2-methoxy-3-phenylmethoxy-6a,7,8,9-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  使用 BF3·OEt2/NaI 将芳族叠氮化物有效选择性还原为胺：吡咯并苯二氮卓类化合物的合成

  摘要：

  使用三氟化硼乙醚合物和碘化钠将芳族叠氮化物还原为胺的选择性和简便方法。该方法已应用于通过分子内还原环化过程制备具有生物学意义的含亚胺的吡咯并苯二氮卓类及其双内酰胺。在该协议中，试剂系统适用于生成溶液相组合合成。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072742