2,2-dichloro-1,1-di(2-naphthyl)ethene | 124114-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2-dichloro-1,1-di(2-naphthyl)ethene
• 英文别名: 1,1-di(2-naphthyl)-2,2-dichloroethene；1,1-Dichlor-2,2-(di-β-naphthyl)-ethylen；1,1-dichloro-2,2-di-[2]naphthyl-ethene；1,1-Dichlor-2,2-di-[2]naphthyl-aethen；2-(2,2-dichloro-1-naphthalen-2-ylethenyl)naphthalene
• CAS: 124114-77-8
• 化学式: C₂₂H₁₄Cl₂
• 分子量: 349.259
• InChiKey: FOSDLPOJYXAPLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146 °C
• 沸点：
  493.8±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dichloro-1,1-di(2-naphthyl)ethene 在 sulfur 作用下， 以27%的产率得到naphtho[1,2-b]naphtho[2',1':4,5]thieno[3,2-d]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of annulated oligothiophenes

  摘要：

  1,1-二（2-萘基）-2,2-二氯乙烯和1,1-二（2-苯并噻烷基）-2,2-二氯乙烯与硫在220-225°C下反应生成了迄今为止未知的寡硫烯。四硫[6]螺旋烯是由1,1-二（3-苯并噻烷基）-2,2-二氯乙烯合成的。开发了一条合成螺旋烯的新路径，该路径涉及从1,1-二（3-苯并噻烷基）-2,2-二氯乙烯衍生的二硫醇的分子内环闭合，作为高温合成的替代方案。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0188-1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴萘 在 正丁基锂 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 2,2-dichloro-1,1-di(2-naphthyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of annulated oligothiophenes

  摘要：

  1,1-二（2-萘基）-2,2-二氯乙烯和1,1-二（2-苯并噻烷基）-2,2-二氯乙烯与硫在220-225°C下反应生成了迄今为止未知的寡硫烯。四硫[6]螺旋烯是由1,1-二（3-苯并噻烷基）-2,2-二氯乙烯合成的。开发了一条合成螺旋烯的新路径，该路径涉及从1,1-二（3-苯并噻烷基）-2,2-二氯乙烯衍生的二硫醇的分子内环闭合，作为高温合成的替代方案。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0188-1

文献信息

• Grabowski, Chemische Berichte, 1878, vol. 11, p. 298
  作者：Grabowski

  DOI：——

  日期：——
• Broquet-Borgel, Annales de Chimie (Cachan, France), 1958, vol. <13> 3, p. 204,248
  作者：Broquet-Borgel

  DOI：——

  日期：——
• Frankforter; Kritchevsky, Journal of the American Chemical Society, 1915, vol. 37, p. 388
  作者：Frankforter、Kritchevsky

  DOI：——

  日期：——
• Reimlinger,H., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 3503 - 3512
  作者：Reimlinger,H.

  DOI：——

  日期：——