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tert-butyl 4-(((4-((6-(4-ethoxy-1-(4-fluoro-2-methylphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxamido)pyridin-3-yl)oxy)-6-methoxyquinolin-7-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate | 1361248-01-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl 4-(((4-((6-(4-ethoxy-1-(4-fluoro-2-methylphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxamido)pyridin-3-yl)oxy)-6-methoxyquinolin-7-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 4-[[4-[6-[[4-ethoxy-1-(4-fluoro-2-methylphenyl)pyrazole-3-carbonyl]amino]pyridin-3-yl]oxy-6-methoxyquinolin-7-yl]oxymethyl]piperidine-1-carboxylate
tert-butyl 4-(((4-((6-(4-ethoxy-1-(4-fluoro-2-methylphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxamido)pyridin-3-yl)oxy)-6-methoxyquinolin-7-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
1361248-01-2
化学式
C39H43FN6O7
mdl
——
分子量
726.805
InChiKey
BGXYDFIGKRAUTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    53
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    139
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    11

文献信息

  • PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AS AXL INHIBITORS
    申请人:Schultz-Fademrecht Carsten
    公开号:US20140018365A1
    公开(公告)日:2014-01-16
    The present invention relates to 1-nitrogen-heterocyclic-2-carboxamides and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the treatment and/or prevention of Axl receptor tyrosine kinase subfamily induced disorders, including cancer and primary tumor metastases, and pharmaceutical compositions containing at least one of said 1-nitrogen-heterocyclic-2-carboxamide derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof.
    本发明涉及1-氮杂环-2-羧酰胺和/或其药学上可接受的盐,这些衍生物被用作药物活性剂,特别用于治疗和/或预防Axl受体酪氨酸激酶亚家族引起的疾病,包括癌症和原发性肿瘤转移,以及含有至少一种所述的1-氮杂环-2-羧酰胺衍生物和/或其药学上可接受的盐的制药组合物。
  • US8999982B2
    申请人:——
    公开号:US8999982B2
    公开(公告)日:2015-04-07
  • [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AS AXL INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS EN TANT QU'INHIBITEURS DE AXL
    申请人:LEAD DISCOVERY CENTER GMBH
    公开号:WO2012028332A1
    公开(公告)日:2012-03-08
    The present invention relates to 1-nitrogen-heterocyclic-2-carboxamides of general formula (I): and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the treatment and/or prevention of Axl receptor tyrosine kinase subfamily induced disorders, including cancer and primary tumor metastases, and pharmaceutical compositions containing at least one of said 1-nitrogen-heterocyclic-2-carboxamide derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof.
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