tricarbonyl((1-4-η)-(trimethylsilyl)-1,3-cyclobutadiene)iron | 150856-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tricarbonyl((1-4-η)-(trimethylsilyl)-1,3-cyclobutadiene)iron
• 英文别名: Carbon monoxide;cyclobutadienyl(trimethyl)silane;iron
• CAS: 150856-47-6
• 化学式: C₁₀H₁₂FeO₃Si
• 分子量: 264.136
• InChiKey: MUHCQMCXCMNDOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl((1-4-η)-(trimethylsilyl)-1,3-cyclobutadiene)iron 、 (2-methylpropyl)lithium 在 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 正戊烷 为溶剂， 以63%的产率得到tricarbonyl((1-4-η)-3-methyl-1-(trimethylsilyl)-1,3-cyclobutadiene)iron
  参考文献：
  名称：

  Direct lithiation of (cyclobutadiene)tricarbonyliron and ((trimethylsilyl)cyclobutadiene)tricarbonyliron with sec-butyllithium: selective para metalation

  摘要：

  环丁二烯三羰基铁 (1a) 在 THF 中用仲丁基锂 (sec-BuLi) 处理时发生金属化反应，产物即为带锂的环丁二烯三羰基铁 (1b)。该产物能与多种亲电试剂（如三甲基氯硅烷、甲基二硫化物、甲基碘化物和二碘乙烷等）反应，均得到相应的加成物，且产率良好。类似地，((三甲基硅基)环丁二烯)三羰基铁 (1c) 的金属化反应生成 3a（带锂的三甲基硅基环丁二烯三羰基铁），该产物同样能被标准亲电试剂捕获。值得注意的是，在此过程中未观察到正交位金属化的产物。

  DOI：

  10.1021/om00033a035
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (cyclobutadiene)tricarbonyliron 、 (2-methylpropyl)lithium 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 正戊烷 为溶剂， 以59%的产率得到tricarbonyl((1-4-η)-(trimethylsilyl)-1,3-cyclobutadiene)iron
  参考文献：
  名称：

  Direct lithiation of (cyclobutadiene)tricarbonyliron and ((trimethylsilyl)cyclobutadiene)tricarbonyliron with sec-butyllithium: selective para metalation

  摘要：

  环丁二烯三羰基铁 (1a) 在 THF 中用仲丁基锂 (sec-BuLi) 处理时发生金属化反应，产物即为带锂的环丁二烯三羰基铁 (1b)。该产物能与多种亲电试剂（如三甲基氯硅烷、甲基二硫化物、甲基碘化物和二碘乙烷等）反应，均得到相应的加成物，且产率良好。类似地，((三甲基硅基)环丁二烯)三羰基铁 (1c) 的金属化反应生成 3a（带锂的三甲基硅基环丁二烯三羰基铁），该产物同样能被标准亲电试剂捕获。值得注意的是，在此过程中未观察到正交位金属化的产物。

  DOI：

  10.1021/om00033a035