Acetic acid (2R,3S,4R,5R)-2-((1S,2R)-1-acetylamino-2-hydroxy-2-thiazol-2-yl-ethyl)-4-benzyloxy-5-methoxy-tetrahydro-furan-3-yl ester | 118560-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3S,4R,5R)-2-((1S,2R)-1-acetylamino-2-hydroxy-2-thiazol-2-yl-ethyl)-4-benzyloxy-5-methoxy-tetrahydro-furan-3-yl ester
• CAS: 118560-79-5；118560-80-8
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₇S
• 分子量: 450.513
• InChiKey: LUEIGNXSTHHYBR-XVBWWKTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  116.21
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,4R,5R)-2-((1S,2R)-1-acetylamino-2-hydroxy-2-thiazol-2-yl-ethyl)-4-benzyloxy-5-methoxy-tetrahydro-furan-3-yl ester 、 乙酰氯 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到Acetic acid (2R,3S,4R,5R)-2-((1R,2S)-2-acetoxy-1-acetylamino-2-thiazol-2-yl-ethyl)-4-benzyloxy-5-methoxy-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A route to long-chain amino sugars by three substituted thiazoles as auxiliaries: thiazole-2-carbonitrile -oxide, 2-trimethylsilylthiazole, and 2-thiazolylmethylenetriphenyl-phosphorane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85954-8
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-amino-2-O-benzyloxy-5-deoxy-5-(2-thiazolyl)-α-xylofuranoside 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Acetic acid (2R,3S,4R,5R)-2-((1S,2R)-1-acetylamino-2-hydroxy-2-thiazol-2-yl-ethyl)-4-benzyloxy-5-methoxy-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A route to long-chain amino sugars by three substituted thiazoles as auxiliaries: thiazole-2-carbonitrile -oxide, 2-trimethylsilylthiazole, and 2-thiazolylmethylenetriphenyl-phosphorane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85954-8