1,1,1-Trifluoro-3-(methyl-hydrazono)-3-p-tolyl-propan-2-one | 129206-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1-Trifluoro-3-(methyl-hydrazono)-3-p-tolyl-propan-2-one
• 英文别名: (3Z)-1,1,1-trifluoro-3-(methylhydrazinylidene)-3-(4-methylphenyl)propan-2-one
• CAS: 129206-87-7
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃N₂O
• 分子量: 244.216
• InChiKey: ZVYJIGOAPMHVKS-SXGWCWSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-Butyl-methyl-hydrazono)-1,1,1-trifluoro-3-p-tolyl-propan-2-one 在 三氟乙酸 作用下， 反应 96.0h， 以23%的产率得到3-tert-Butyl-5-p-tolyl-6-trifluoromethyl-3,6-dihydro-2H-[1,3,4]oxadiazine
  参考文献：
  名称：

  Convenient and Facile Syntheses of 6-Trifluoromethyl-3,6-dihydro-2H-1,3,4-oxadiazines

  摘要：

  通过在三氟乙酸的作用下，在25°C下用三氟乙酸或50°C下用乙酸处理由取代苯甲醛和烷基醛二烷基腙和三氟乙酸酐制备的三氟乙酰腙1，可以合成几种6-三氟甲基-3,6-二氢-2H-1,3,4-恶二嗪2，且收率较高。与本实验室之前开发的方法相比，这是一种改进的2合成方法。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26916

文献信息

• Convenient and Facile Syntheses of 6-Trifluoromethyl-3,6-dihydro-2<i>H</i>-1,3,4-oxadiazines
  作者：Yasuhiro Kamitori、Masaru Hojo、Ryōichi Masuda、Seiji Ohara、Kazuyoshi Kawasaki、Yoshihiko Kawamura

  DOI：10.1055/s-1990-26916

  日期：——

  Several 6-trifluoromethyl-3,6-dihydro-2H-1,3,4-oxadiazines 2 were synthesized in good yields by treatment of trifluoroacetylated hydrazones 1, prepared from substituted benzaldehyde and alkanal dialkylhydrazones and trifluoroacetic anhydride, with trifluoroacetic acid at 25°C or acetic acid at 50°C. This is an improved method for the synthesis of 2 compared to previous methods developed in this laboratory.

  通过在三氟乙酸的作用下，在25°C下用三氟乙酸或50°C下用乙酸处理由取代苯甲醛和烷基醛二烷基腙和三氟乙酸酐制备的三氟乙酰腙1，可以合成几种6-三氟甲基-3,6-二氢-2H-1,3,4-恶二嗪2，且收率较高。与本实验室之前开发的方法相比，这是一种改进的2合成方法。