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methyl 1-(3-amino-3-oxoprop-1-en-1-yl)-2-oxocyclooctane-1-carboxylate | 1199941-96-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 1-(3-amino-3-oxoprop-1-en-1-yl)-2-oxocyclooctane-1-carboxylate
英文别名
——
methyl 1-(3-amino-3-oxoprop-1-en-1-yl)-2-oxocyclooctane-1-carboxylate化学式
CAS
1199941-96-2
化学式
C13H19NO4
mdl
——
分子量
253.298
InChiKey
KQJVUYFNJUHTFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.11
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    86.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 1-(3-amino-3-oxoprop-1-en-1-yl)-2-oxocyclooctane-1-carboxylate18-冠醚-6 作用下, 以 四氢呋喃叔丁醇 为溶剂, 以44%的产率得到5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[b]pyridin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Construction of 5,6-Ring-Fused 2-Pyridones: An Effective Annulation Tactic Achieved in Water
    摘要:
    利用丙炔酰胺和环δ-酮甲酯在水中的串联缩合,然后在酸或碱的促进下进行分子内闭环和脱羧反应,开发出了一种环化 5,6-融合 2-吡啶酮环系统的高效方案。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1217749
  • 作为产物:
    描述:
    丙炔酰胺2-氧代环辛烷-1-羧酸甲酯sodium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 以65%的产率得到methyl 1-(3-amino-3-oxoprop-1-en-1-yl)-2-oxocyclooctane-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Construction of 5,6-Ring-Fused 2-Pyridones: An Effective Annulation Tactic Achieved in Water
    摘要:
    利用丙炔酰胺和环δ-酮甲酯在水中的串联缩合,然后在酸或碱的促进下进行分子内闭环和脱羧反应,开发出了一种环化 5,6-融合 2-吡啶酮环系统的高效方案。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1217749
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