2-cyclopropyl-5-[6-(2-fluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]isoindolin-1-one | 1614234-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-cyclopropyl-5-[6-(2-fluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]isoindolin-1-one
• 英文别名: 2-cyclopropyl-5-[6-(2-fluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-(oxan-2-yl)pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-3H-isoindol-1-one
• CAS: 1614234-31-9
• 化学式: C₃₀H₂₉FN₄O₄
• 分子量: 528.583
• InChiKey: JSYJTDUXPQTNMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclopropyl-5-[6-(2-fluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]isoindolin-1-one 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Fused Pyrazoles as FGFR Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及融合吡唑衍生物，以及包括这些衍生物的药物组合物，这些衍生物是一种或多种FGFR酶的抑制剂，并且在治疗FGFR相关疾病如癌症方面具有用处。

  公开号：

  US20140171405A1
• 作为产物：
  描述：

  2-cyclopropyl-5-[6-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]isoindolin-1-one 在 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.12 g的产率得到2-cyclopropyl-5-[6-(2-fluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Fused Pyrazoles as FGFR Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及融合吡唑衍生物，以及包括这些衍生物的药物组合物，这些衍生物是一种或多种FGFR酶的抑制剂，并且在治疗FGFR相关疾病如癌症方面具有用处。

  公开号：

  US20140171405A1

文献信息

• Fused pyrazoles as FGFR inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US09266892B2

  公开（公告）日：2016-02-23

  The present invention relates to fused pyrazole derivatives, and pharmaceutical compositions including the same, that are inhibitors of one or more FGFR enzymes and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  本发明涉及融合的吡唑衍生物和包括它们的药物组合物，它们是一种或多种FGFR酶的抑制剂，并且在治疗与FGFR相关的疾病，如癌症方面具有用处。
• US9266892B2
  申请人：——

  公开号：US9266892B2

  公开（公告）日：2016-02-23