(3β,17α)-3-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-21-<4-(1-phenylpentoxy)phenyl>-pregn-5-en-20-yn-17-ol | 156539-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3β,17α)-3-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-21-<4-(1-phenylpentoxy)phenyl>-pregn-5-en-20-yn-17-ol
• 英文别名: (3β,17α)-3-{[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy}-21-[4-(1-phenylpentoxy)phenyl]-pregn-5-en-20-yn-17-ol
• CAS: 156539-37-6
• 化学式: C₄₄H₆₂O₃Si
• 分子量: 667.06
• InChiKey: QEQSGSJUHSBZQP-VZUUJUSBSA-N

物化性质

• 沸点：
  698.1±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.43
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3β,17α)-3-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-21-<4-(1-phenylpentoxy)phenyl>-pregn-5-en-20-yn-17-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(3β,17α)-3-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-21-<4-(1-phenylpentoxy)phenyl>-pregn-5-en-17-ol
  参考文献：
  名称：

  A facile method to append peptidal side-chains onto steroidal templates.

  摘要：

  Side-chains corresponding to phenylalanine, tyrosine and tryptophan are introduced onto a steroid template in a highly efficient manner via a condensation of the appropriate lithium acetylide with a steroidal ketone. The subsequent acetylene functionality can be selectively reduced in the presence of a modified benzyl ether and steroid ring unsaturation.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86716-8
• 作为产物：
  描述：

  去氢表雄酮 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (3β,17α)-3-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-21-<4-(1-phenylpentoxy)phenyl>-pregn-5-en-20-yn-17-ol
  参考文献：
  名称：

  A facile method to append peptidal side-chains onto steroidal templates.

  摘要：

  Side-chains corresponding to phenylalanine, tyrosine and tryptophan are introduced onto a steroid template in a highly efficient manner via a condensation of the appropriate lithium acetylide with a steroidal ketone. The subsequent acetylene functionality can be selectively reduced in the presence of a modified benzyl ether and steroid ring unsaturation.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86716-8