(4-Phenoxy-phenyl)-(6-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)quinazolin-4-yl)-amine | 202196-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Phenoxy-phenyl)-(6-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)quinazolin-4-yl)-amine
• 英文别名: 6-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-N-(4-phenoxyphenyl)quinazolin-4-amine
• CAS: 202196-57-4
• 化学式: C₂₃H₁₇N₅O₂
• 分子量: 395.42
• InChiKey: KJSQNQPWULHTBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20020147214A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  Substituted heteroaromatic compounds, and in particular substituted quinolines and quinazolines, are protein tyrosine kinase inhibitors. The compounds are described as are methods for their preparation, pharmaceutical compositions including such compounds and their use in medicine, for example in the treatment of cancer and psoriasis.

  取代杂环芳香化合物，特别是取代喹啉和喹唑啉，是蛋白酪氨酸激酶抑制剂。本文描述了这些化合物的制备方法、包括这些化合物的制药组合物以及它们在医学上的应用，例如在癌症和牛皮癣的治疗中。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0912559A1

  公开（公告）日：1999-05-06
• US6391874B1
  申请人：——

  公开号：US6391874B1

  公开（公告）日：2002-05-21
• US6828320B2
  申请人：——

  公开号：US6828320B2

  公开（公告）日：2004-12-07
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES CONDENSES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE TYROSINE KINASE
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：WO1998002434A1

  公开（公告）日：1998-01-22

  (EN) Substituted heteroaromatic compounds of formula (I) and in particular substituted quinolines and quinazolines, are protein tyrosine kinase inhibitors. The compounds are described as are methods for their preparation, pharmaceutical compositions including such compounds and their use in medicine, for example in the treatment of cancer and psoriasis, or a salt or solvate thereof; wherein X is N or CH; Y is a group W(CH2), (CH2)W, or W, in which W is O, S(O)m wherein m is 0, 1 or 2, or NRa wherein Ra is hydrogen or a C1-8 alkyl group; R1 represents a phenyl group or a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing 1 to 4 heteroatoms selected from N, O or S(O)m, wherein m is as defined above, with the provisos that the ring does not contain two adjacent O or S(O)m atoms and that where the ring contains only N as heteroatom(s) the ring is C-linked to the quinazoline or quinoline ring, R1 being optionally substituted by one or more R3 groups; P = 0 to 3; U, R2, R3 are as defined in the application.(FR) L'invention a trait à des composés hétéroaromatiques substitués de la formule (I), et en particulier à des quinoléines et quinazolines substituées, qui sont des inhibiteurs de la protéine tyrosine kinase. Les composés sont décrits, ainsi que leurs procédés de préparation, des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés et leur utilisation médicale, par exemple dans le traitement du cancer et du psoriasis; ou un sel ou un solvate de celui-ci, où X est N ou CH, Y est un groupe W(CH2), (CH2)W, ou W, dans lequel W est O, S(O)m où m a pour valeur 0, 1 ou 2, ou NRa où Ra est de l'hydrogène ou un groupe alkyle C1-8. R1 représente un groupe phényle ou un noyau hétérocyllique à 5 ou 6 chaînons contenant de 1 à 4 hétéroatomes sélectionnés parmi N, O, S(O)m, où m est tel que défini plus haut, à condition que ce noyau ne conteinne pas deux atomes O ou S(O)m adjacents, et que lorsque ce noyqu ne contient que N comme hétéroatome(s), il soit lié au noyau quinazoline ou quinoline par un atome de C, R1 étant substitué optionnellement par un ou plusieurs groupes R3; P = 0 à 3, U, R2, R3 sont tels que définis dans le dossier.