| 74782-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 74782-18-6
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₃
• 分子量: 241.674
• InChiKey: AATFUZAWLLQJLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  58.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化的邻-C(sp2)-H 使用氨基氧酰胺助剂对芳族酮进行甲硅烷基化

  摘要：

  已经使用氨基氧酰胺助剂实现了钯催化的芳香酮的直接和选择性邻-C(sp 2 )-H 硅烷化。将反应容忍各种ORTH - ，间位-和对位芳族环上的取代基，并且可以被应用到噻吩基和乙烯基酮- 。的邻-C（SP 2）-H键是在与其他芳族C-H键，苄基或选择性地比较烯丙基单甲硅烷C（SP 3）-H键，和酸性α-C（SP 3）-H键。氨基氧酰胺助剂在硅烷化反应后易于安装和去除。由此产生的邻域-甲硅烷基芳族酮衍生物是有机合成的潜在有用构件。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03214
• 作为产物：
  描述：

  羧甲基羟胺半盐酸盐 、 4-氯-3-甲基苯乙酮 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化的邻-C(sp2)-H 使用氨基氧酰胺助剂对芳族酮进行甲硅烷基化

  摘要：

  已经使用氨基氧酰胺助剂实现了钯催化的芳香酮的直接和选择性邻-C(sp 2 )-H 硅烷化。将反应容忍各种ORTH - ，间位-和对位芳族环上的取代基，并且可以被应用到噻吩基和乙烯基酮- 。的邻-C（SP 2）-H键是在与其他芳族C-H键，苄基或选择性地比较烯丙基单甲硅烷C（SP 3）-H键，和酸性α-C（SP 3）-H键。氨基氧酰胺助剂在硅烷化反应后易于安装和去除。由此产生的邻域-甲硅烷基芳族酮衍生物是有机合成的潜在有用构件。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03214