2-({[4'-(4-amino-2-oxo-1-oxaspiro[4.5]dec-3-en-3-yl)-2'-chloro-5'-methylbiphenyl-3-yl]amino}-sulphonyl)-N,N-dimethylethanammonium formate | 1033435-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-({[4'-(4-amino-2-oxo-1-oxaspiro[4.5]dec-3-en-3-yl)-2'-chloro-5'-methylbiphenyl-3-yl]amino}-sulphonyl)-N,N-dimethylethanammonium formate
• 英文别名: 2-[[3-[4-(4-Amino-2-oxo-1-oxaspiro[4.5]dec-3-en-3-yl)-2-chloro-5-methylphenyl]phenyl]sulfamoyl]ethyl-dimethylazanium;formate
• CAS: 1033435-33-4
• 化学式: CH₂O₂*C₂₆H₃₂ClN₃O₄S
• 分子量: 564.102
• InChiKey: CKBCSJANVYLWJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 N-[4'-(4-amino-2-oxo-1-oxaspiro[4.5]dec-3-en-3-yl)-2'-chloro-5'-methylbiphenyl-3-yl]ethene sulphonamide 、 二甲胺 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以51%的产率得到2-({[4'-(4-amino-2-oxo-1-oxaspiro[4.5]dec-3-en-3-yl)-2'-chloro-5'-methylbiphenyl-3-yl]amino}-sulphonyl)-N,N-dimethylethanammonium formate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AMINOFURANONES AND THEIR USE

  摘要：

  本发明涉及新型取代氨基呋喃衍生物，以及其制备方法，其在治疗和/或预防疾病中的用途，以及在制造用于治疗和/或预防疾病的医疗产品中的用途，特别是在人类和/或动物中的逆转录病毒性疾病方面。

  公开号：

  US20100105673A1