2-<<5-methyl-2-(2-naphthyl)-4-oxazolyl>methyl>benzofuran-5-carboxaldehyde | 132646-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-<<5-methyl-2-(2-naphthyl)-4-oxazolyl>methyl>benzofuran-5-carboxaldehyde
• 英文别名: 2-[(5-methyl-2-naphthalen-2-yl-1,3-oxazol-4-yl)methyl]-1-benzofuran-5-carbaldehyde
• CAS: 132646-37-8
• 化学式: C₂₄H₁₇NO₃
• 分子量: 367.404
• InChiKey: HPRKJEIIJJYSSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  56.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<<5-methyl-2-(2-naphthyl)-4-oxazolyl>methyl>benzofuran-5-carboxaldehyde 在 sodium acetate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~120.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Benzyloxazolidine-2,4-diones as potent hypoglycemic agents

  摘要：

  A series of benzyloxazolidine-2,4-diones, containing oxazole-based side chains, were found to lower blood glucose levels in the genetically obese ob/ob mouse. Incorporation of a benzofuran structural element in these compounds provides greatly enhanced in vivo potency. The syntheses and structure-activity relationships for this series are detailed.

  DOI：

  10.1021/jm00109a003
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-Bromo-benzofuran-2-ylmethyl)-5-methyl-2-naphthalen-2-yl-oxazole 在 甲酸 、 aluminum nickel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-<<5-methyl-2-(2-naphthyl)-4-oxazolyl>methyl>benzofuran-5-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Benzyloxazolidine-2,4-diones as potent hypoglycemic agents

  摘要：

  A series of benzyloxazolidine-2,4-diones, containing oxazole-based side chains, were found to lower blood glucose levels in the genetically obese ob/ob mouse. Incorporation of a benzofuran structural element in these compounds provides greatly enhanced in vivo potency. The syntheses and structure-activity relationships for this series are detailed.

  DOI：

  10.1021/jm00109a003

文献信息

• DOW, ROBERT L.;BECHLE, BRUCE M.;CHOU, THOMAS T.;CLARK, DAVID A.;HULIN, BE+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 1538-1544
  作者：DOW, ROBERT L.、BECHLE, BRUCE M.、CHOU, THOMAS T.、CLARK, DAVID A.、HULIN, BE+

  DOI：——

  日期：——