3β-acetoxy-17α-allyl-5α-androstan-17β-ol | 111698-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-17α-allyl-5α-androstan-17β-ol
• 英文别名: acetic acid-(17-hydroxy-21-methylene-5α.17βH-pregnanyl-(3β)-ester)；(10S)-17c-Hydroxy-3c-acetoxy-10r.13c-dimethyl-17t-allyl-(5tH.8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；Essigsaeure-(17-hydroxy-21-methylen-5α.17βH-pregnanyl-(3β)-ester)；3β-Acetoxy-21-methylen-5α.17βH-pregnanol-(17)；3β-Acetoxy-17α-allyl-5α-androstanol-(17β)；[(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-17-prop-2-enyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 111698-72-7
• 化学式: C₂₄H₃₈O₃
• 分子量: 374.564
• InChiKey: VXKSEYDZMNUMAZ-SQVYRKCQSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.9±18.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-17α-allyl-5α-androstan-17β-ol 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 3β-Acetoxy-17α-propyl-5α-androstan-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  关于肾上腺皮质成分及相关物质。通讯66。雄烷醇-（3β）-一-（17）与炔丙醇的反应以及所得乙炔衍生物的进一步转化

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19440270104
• 作为产物：
  描述：

  3β-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-5α-androstan-17-one 在 盐酸 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 3β-acetoxy-17α-allyl-5α-androstan-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  Paryzek, Zdzislaw; Blaszczyk, Krzysztof, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 229 - 234

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Invasion of Non-Commercial Tree Species After Selection Logging in a Bolivian Tropical Forest
  作者：Todd S. Fredericksen、Juan Carlos Licona

  DOI：10.1300/j091v11n03_07

  日期：2000.9
• �ber Bestandteile der Nebennierenrinde und verwandte Stoffe. 47. Mitteilung. Teilsynthese von Allo-pregnan-triol-(3?, 17?, 21)-on-(20) (Substanz P)
  作者：J. von Euw、T. Reichstein

  DOI：10.1002/hlca.19410240158

  日期：——