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3'-azido-5'-O-(p-tolylsulfonyl)-2',3'-dideoxy-5-iodouridine
3'-azido-5'-O-(p-tolylsulfonyl)-2',3'-dideoxy-5-iodouridine | 120966-77-0
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘧啶核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3'-azido-5'-O-(p-tolylsulfonyl)-2',3'-dideoxy-5-iodouridine
英文别名
[(2S,3S,5R)-3-azido-5-(5-iodo-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
CAS
120966-77-0
化学式
C
16
H
16
IN
5
O
6
S
mdl
——
分子量
533.303
InChiKey
TVQSWDCBTOPTAN-BFHYXJOUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.82
重原子数:
29.0
可旋转键数:
6.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
156.22
氢给体数:
1.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3'-叠氮基-2',3'-二脱氧-5-碘尿苷
1-(3-azido-2,3-dideoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-iodouracil
85236-92-6
C
9
H
10
IN
5
O
4
379.114
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,5'-anhydro-3'-azido-2',3'-dideoxy-5-iodouridine
120826-42-8
C
9
H
8
IN
5
O
3
361.099
反应信息
作为反应物:
描述:
3'-azido-5'-O-(p-tolylsulfonyl)-2',3'-dideoxy-5-iodouridine
在
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 1.0h, 以45%的产率得到2,5'-anhydro-3'-azido-2',3'-dideoxy-5-iodouridine
参考文献:
名称:
3'-叠氮基-3'-脱氧胸苷,3'-叠氮基-2',3'-二脱氧尿苷,3'-叠氮基-2',3'-二脱氧氧基-的几种2,5'-脱水类似物的合成和抗病毒活性针对人类免疫缺陷病毒和Rauscher-鼠白血病病毒的5-卤代烷和3'-脱氧胸苷。
摘要:
3'-叠氮基-3'-脱氧胸苷(AZT),3'-叠氮基-2'3'-二脱氧尿苷(AZU),3'-叠氮基-2'3'-二脱氧-5的几个2,5'-脱水类似物已经合成了-溴尿苷,3'-叠氮基-2',3'-二脱氧基-5-碘尿苷和3'-脱氧胸苷以及5-甲基-2'-脱氧异胞苷的3'-叠氮基衍生物,作为潜在的抗- HIV(人类免疫缺陷病毒)制剂。这些2,5'-脱水衍生物,化合物13-17,显示出显着的抗HIV-1活性,IC50值分别为0.56、4.95、26.5、27.1和48 microM。与母体化合物AZT和AZU相比,各自的2,5'-脱水类似物化合物13和14的活性略低。AZT具有TCID50为29 microM的细胞毒性,而AZT的2,5'-脱水衍生物化合物13的毒性 降低到TCID50值大于100 microM。5-甲基-2'-脱氧异胞苷的2,5'-脱水类似物也显示出抗HIV-1活性,IC50值为12
DOI:
10.1021/jm00128a034
作为产物:
描述:
3'-叠氮基-2',3'-二脱氧-5-碘尿苷
、
对甲苯磺酰氯
在
吡啶
作用下, 反应 48.0h, 以49%的产率得到3'-azido-5'-O-(p-tolylsulfonyl)-2',3'-dideoxy-5-iodouridine
参考文献:
名称:
3'-叠氮基-3'-脱氧胸苷,3'-叠氮基-2',3'-二脱氧尿苷,3'-叠氮基-2',3'-二脱氧氧基-的几种2,5'-脱水类似物的合成和抗病毒活性针对人类免疫缺陷病毒和Rauscher-鼠白血病病毒的5-卤代烷和3'-脱氧胸苷。
摘要:
3'-叠氮基-3'-脱氧胸苷(AZT),3'-叠氮基-2'3'-二脱氧尿苷(AZU),3'-叠氮基-2'3'-二脱氧-5的几个2,5'-脱水类似物已经合成了-溴尿苷,3'-叠氮基-2',3'-二脱氧基-5-碘尿苷和3'-脱氧胸苷以及5-甲基-2'-脱氧异胞苷的3'-叠氮基衍生物,作为潜在的抗- HIV(人类免疫缺陷病毒)制剂。这些2,5'-脱水衍生物,化合物13-17,显示出显着的抗HIV-1活性,IC50值分别为0.56、4.95、26.5、27.1和48 microM。与母体化合物AZT和AZU相比,各自的2,5'-脱水类似物化合物13和14的活性略低。AZT具有TCID50为29 microM的细胞毒性,而AZT的2,5'-脱水衍生物化合物13的毒性 降低到TCID50值大于100 microM。5-甲基-2'-脱氧异胞苷的2,5'-脱水类似物也显示出抗HIV-1活性,IC50值为12
DOI:
10.1021/jm00128a034
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文献信息
LIN, TAI-SHUN;SHEN, ZHI-YI;AUGUST, E. MICHAEL;BRANKOVAN, VERA;YANG, HYEKY+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1891-1895
作者:
LIN, TAI-SHUN、SHEN, ZHI-YI、AUGUST, E. MICHAEL、BRANKOVAN, VERA、YANG, HYEKY+
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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