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3'-azido-5'-O-(p-tolylsulfonyl)-2',3'-dideoxy-5-iodouridine | 120966-77-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3'-azido-5'-O-(p-tolylsulfonyl)-2',3'-dideoxy-5-iodouridine
英文别名
[(2S,3S,5R)-3-azido-5-(5-iodo-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
3'-azido-5'-O-(p-tolylsulfonyl)-2',3'-dideoxy-5-iodouridine化学式
CAS
120966-77-0
化学式
C16H16IN5O6S
mdl
——
分子量
533.303
InChiKey
TVQSWDCBTOPTAN-BFHYXJOUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.82
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    156.22
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3'-azido-5'-O-(p-tolylsulfonyl)-2',3'-dideoxy-5-iodouridine1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以45%的产率得到2,5'-anhydro-3'-azido-2',3'-dideoxy-5-iodouridine
    参考文献:
    名称:
    3'-叠氮基-3'-脱氧胸苷,3'-叠氮基-2',3'-二脱氧尿苷,3'-叠氮基-2',3'-二脱氧氧基-的几种2,5'-脱水类似物的合成和抗病毒活性针对人类免疫缺陷病毒和Rauscher-鼠白血病病毒的5-卤代烷和3'-脱氧胸苷。
    摘要:
    3'-叠氮基-3'-脱氧胸苷(AZT),3'-叠氮基-2'3'-二脱氧尿苷(AZU),3'-叠氮基-2'3'-二脱氧-5的几个2,5'-脱水类似物已经合成了-溴尿苷,3'-叠氮基-2',3'-二脱氧基-5-碘尿苷和3'-脱氧胸苷以及5-甲基-2'-脱氧异胞苷的3'-叠氮基衍生物,作为潜在的抗- HIV(人类免疫缺陷病毒)制剂。这些2,5'-脱水衍生物,化合物13-17,显示出显着的抗HIV-1活性,IC50值分别为0.56、4.95、26.5、27.1和48 microM。与母体化合物AZT和AZU相比,各自的2,5'-脱水类似物化合物13和14的活性略低。AZT具有TCID50为29 microM的细胞毒性,而AZT的2,5'-脱水衍生物化合物13的毒性 降低到TCID50值大于100 microM。5-甲基-2'-脱氧异胞苷的2,5'-脱水类似物也显示出抗HIV-1活性,IC50值为12
    DOI:
    10.1021/jm00128a034
  • 作为产物:
    描述:
    3'-叠氮基-2',3'-二脱氧-5-碘尿苷对甲苯磺酰氯吡啶 作用下, 反应 48.0h, 以49%的产率得到3'-azido-5'-O-(p-tolylsulfonyl)-2',3'-dideoxy-5-iodouridine
    参考文献:
    名称:
    3'-叠氮基-3'-脱氧胸苷,3'-叠氮基-2',3'-二脱氧尿苷,3'-叠氮基-2',3'-二脱氧氧基-的几种2,5'-脱水类似物的合成和抗病毒活性针对人类免疫缺陷病毒和Rauscher-鼠白血病病毒的5-卤代烷和3'-脱氧胸苷。
    摘要:
    3'-叠氮基-3'-脱氧胸苷(AZT),3'-叠氮基-2'3'-二脱氧尿苷(AZU),3'-叠氮基-2'3'-二脱氧-5的几个2,5'-脱水类似物已经合成了-溴尿苷,3'-叠氮基-2',3'-二脱氧基-5-碘尿苷和3'-脱氧胸苷以及5-甲基-2'-脱氧异胞苷的3'-叠氮基衍生物,作为潜在的抗- HIV(人类免疫缺陷病毒)制剂。这些2,5'-脱水衍生物,化合物13-17,显示出显着的抗HIV-1活性,IC50值分别为0.56、4.95、26.5、27.1和48 microM。与母体化合物AZT和AZU相比,各自的2,5'-脱水类似物化合物13和14的活性略低。AZT具有TCID50为29 microM的细胞毒性,而AZT的2,5'-脱水衍生物化合物13的毒性 降低到TCID50值大于100 microM。5-甲基-2'-脱氧异胞苷的2,5'-脱水类似物也显示出抗HIV-1活性,IC50值为12
    DOI:
    10.1021/jm00128a034
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文献信息

  • LIN, TAI-SHUN;SHEN, ZHI-YI;AUGUST, E. MICHAEL;BRANKOVAN, VERA;YANG, HYEKY+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1891-1895
    作者:LIN, TAI-SHUN、SHEN, ZHI-YI、AUGUST, E. MICHAEL、BRANKOVAN, VERA、YANG, HYEKY+
    DOI:——
    日期:——
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