(4-Fluorooxan-4-yl)-bis(4-methoxyphenyl)methanol | 1257268-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Fluorooxan-4-yl)-bis(4-methoxyphenyl)methanol
• 英文别名: (4-fluorooxan-4-yl)-bis(4-methoxyphenyl)methanol
• CAS: 1257268-73-7
• 化学式: C₂₀H₂₃FO₄
• 分子量: 346.399
• InChiKey: FLGZFAOPOCTLET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[Bis(4-methoxyphenyl)methylene]tetrahydro-2H-pyran 在 Selectfluor 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到(4-Fluorooxan-4-yl)-bis(4-methoxyphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  选择氟促进的哌啶基烯烃氟化

  摘要：

  通过哌啶子基外表皮的处理，简单而直接地合成1-取代的4-芳基-5-氟-1,2,3,6-四氢吡啶（3）或1-取代的4-二芳基甲酰基-4-氟哌啶（6）-或内烯烃与1-氯甲基-4-氟-1,4-二氮鎓双环[2.2.2]辛烷双（四氟硼酸盐（的Selectfluor）报道从两次转变。内切α-烯烃1至烯丙基氟化物3和从外烯烃2至氟代醇6通过烯丙基氟化和氟羟基化进行中等收率。它展示了Selectfluor促进的两个新颖反应，并扩大了应用范围。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.08.090

文献信息

• Selectfluor-promoted fluorination of piperidinyl olefins
  作者：Meng-Yang Chang、Nien-Chia Lee、Ming-Fang Lee、Yu-Ping Huang、Chung-Han Lin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.08.090

  日期：2010.11

  4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate (Selectfluor) is reported. Two transformations from endo-olefin 1 to allylic fluoride 3 and from exo-olefin 2 to fluorohydrin 6 proceed via allylic fluorination and fluorohydroxylation in moderate yields. It presents two novel reactions promoted by Selectfluor and broadens the scope of application.

  通过哌啶子基外表皮的处理，简单而直接地合成1-取代的4-芳基-5-氟-1,2,3,6-四氢吡啶（3）或1-取代的4-二芳基甲酰基-4-氟哌啶（6）-或内烯烃与1-氯甲基-4-氟-1,4-二氮鎓双环[2.2.2]辛烷双（四氟硼酸盐（的Selectfluor）报道从两次转变。内切α-烯烃1至烯丙基氟化物3和从外烯烃2至氟代醇6通过烯丙基氟化和氟羟基化进行中等收率。它展示了Selectfluor促进的两个新颖反应，并扩大了应用范围。