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N-{3-methyl-2-[methyl(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl}-4'-(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide | 845827-10-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-{3-methyl-2-[methyl(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl}-4'-(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide
英文别名
N-{3-methyl-2-[methyl(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl}-4'(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide;N-[3-methyl-2-[methyl-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
N-{3-methyl-2-[methyl(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl}-4'-(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide化学式
CAS
845827-10-3
化学式
C25H18F6N4O2
mdl
——
分子量
520.434
InChiKey
ALHHHUGBBGSHCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    66.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-{3-methyl-2-[methyl(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl}-4'-(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-4-carboxamideN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 N-[3-methyl-2-(methylamino)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]-4'-(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    EP1657242
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,2-trifluoro-N-methyl-N-(3-methyl-6-nitroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)acetamide4’-三氟甲基-二苯基-4-甲酸 以to provide N-{3-methyl-2-[methyl(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl}-4′(trifluoromethyl)-[1,1′-biphenyl]-4-carboxamide (610 mg) as white solid的产率得到N-{3-methyl-2-[methyl(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl}-4'-(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Imidazopyridine Derivatives
    摘要:
    该发明提供了由通式[I]表示的咪唑吡啶衍生物 [其中R1和R2可能相同或不同,且代表C1-6烷基或类似物,R3和R4代表氢原子,甲基基团或类似物,W代表单环或双环的3-8元芳香或脂肪杂环或类似物,Ar代表可选择取代的芳香杂环或类似物]。这些化合物作为黑色素浓集激素受体拮抗剂,可用于治疗中枢神经系统疾病、心血管系统疾病和代谢性疾病的药物。
    公开号:
    US20080200494A1
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文献信息

  • Imidazopyridine derivatives
    申请人:Banyu Pharmaceuticals, Co., Ltd.
    公开号:US07504412B2
    公开(公告)日:2009-03-17
    The invention provides imidazopyridine derivatives represented by the general formula [I] [in which R1 and R2 may be the same or different and stand for C1-6 alkyl or the like, R3 and R4 stand for hydrogen atom, methyl group or the like, W stands for mono- or bi-cyclic 3- to 8-membered aromatic or aliphatic heterocycle or the like, and Ar stands for optionally substituted aromatic heterocycle or the like]. These compounds act as melanin-concentrating hormone receptor antagonist and are useful as medicines for central nervous system disorders, cardiovascular system disorders and metabolic disorders.
    本发明提供了由通式[I]表示的咪唑吡啶衍生物 [其中R1和R2可以相同或不同,代表C1-6烷基或类似物,R3和R4代表氢原子,甲基基团或类似物,W代表单环或双环3-8成员的芳香或脂肪族杂环或类似物,Ar代表可选取代的芳香杂环或类似物]。这些化合物作为黑素浓聚激素受体拮抗剂,并且可用于治疗中枢神经系统疾病、心血管系统疾病和代谢性疾病的药物。
  • IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES
    申请人:BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1657242A1
    公开(公告)日:2006-05-17
    The invention provides imidazopyridine derivatives represented by the general formula [I] [in which R1 and R2 may be the same or different and stand for C1-6 alkyl or the like, R3 and R4 stand for hydrogen atom, methyl group or the like, W stands for mono- or bi-cyclic 3- to 8-membered aromatic or aliphatic heterocycle or the like, and Ar stands for optionally substituted aromatic heterocycle or the like]. These compounds act as melanin-concentrating hormone receptor antagonist and are useful as medicines for central nervous system disorders, cardiovascular system disorders and metabolic disorders.
    本发明提供由通式[I]代表的咪唑吡啶衍生物[其中 R1 和 R2 可以相同或不同,代表 C1-6 烷基或类似物,R3 和 R4 代表氢原子、甲基或类似物,W 代表单环或双环 3 至 8 元芳香族或脂肪族杂环或类似物,Ar 代表任选取代的芳香族杂环或类似物]。这些化合物具有黑色素浓缩激素受体拮抗剂的作用,可作为治疗中枢神经系统疾病、心血管系统疾病和代谢紊乱的药物。
  • US7504412B2
    申请人:——
    公开号:US7504412B2
    公开(公告)日:2009-03-17
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